URIQUE OU AYANT DES RELATIONS AVEC LUI. 



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l' argent-urée , circonstance qui semble également indiquer une 

 analogie de structure entre ces deux substances: 



^NAg 

 argent-cyanamide : C 



VïAg 



,/NHAg 

 argent- urée: CO 



%NHAg 



L'argent-urée , soumise à divers traitements , s'est trouvée trop 

 peu stable pour que /aie pu obtenir avec elle des dérivés de 

 l'acide urique. Sous ce rapport, elle diffère beaucoup de l'argent - 

 cyanainide, qui, pour ce même but , offre une stabilité trop grande. 



La méthode la plus simple et la plus naturelle, pour réaliser 

 la synthèse de l'hydantoïne , serait sans doute de chauffer l'acide 

 hydantoïque, ou de lui enlever H 2 0, par exemple au moyen de 

 POCI3. Cet acide, bien entendu, ne devrait pas avoir été préparé 

 au moyen de l'hydantoïne, dérivée elle-même de l'allantoïne ou de 

 l'acide alloxanique ; mais il faudrait partir de l'acide hydantoïque 

 obtenu par synthèse , et la difficulté est précisément de se procurer 

 celui-ci en quantité suffisante. 



Acide parabanique hydraté. Suivant M. Grimaux x ), on peut, à 

 l'aide de P0C1 3 , enlever H 2 0 à l'acide oxalurique, lequel serait 

 ainsi transformé en acide parabanique: 



NH— CO NH — CO 



CO^ CO— HO = H 2 0 -h CO 



! \NH — CO 



NH 2 



M. Ponomareff 2 ), en faisant agir P0C1 3 sur un mélange d'urée 

 et d'acide oxalique, croit avoir obtenu un corps qu'il appelle 

 acide parabanique hydraté. J'ai essayé de reproduire ce corps, 

 mais sans succès , peut-être parce que j'aurai opéré dans d'autres 

 conditions. Dans la réaction de P0C1 3 sur un mélange d'urée et 



1) Compt. rend., LXXV1I, p. 1548; Ber., VII, 121; Z. f. pr. Ch. n.F. , 

 VIII, p. 408. 



2) Bull, de la Soc. Chim. , XVIII, p. 97 (1872). 



