302 E. MULDER. SUR QUELQUES CORPS DERIVES DE l'aCIDE 



d'acide oxalique , il devra toutefois se former d'abord de l'acide 

 oxalurique, lequel se transformera , comme M. Grimaux croit l'avoir 

 trouvé , en acide parabanique ordinaire. 



MM. Tollens et Wagner 1 ) ont communiqué que , lorsque l'acide 

 urique est soumis à l'action oxydante de l'acide nitrique , il se 

 forme dans certaines circonstances un corps qui doit être regardé 

 comme de l'acide parabanique hydraté C 3 H 2 N 2 0 3 H- H 2 0, proba- 

 blement identique , selon eux , avec celui de M. Ponomareff. Je 

 n'ai pas réussi toutefois , en suivant le premier procédé de MM. 

 Tollens et Wagner , à rencontrer les conditions dans lesquelles ce 

 corps prend naissance; toujours, je n'ai obtenu que de l'alloxane. 



Dialurate d'urée. A une solution aqueuse d'acide dialurique, 

 obtenu en réduisant 7 grammes d'alloxane par le chlorure d'étain , 

 on ajouta 3 gr. d'urée, puis le mélange fut introduit dans un 

 petit flacon, qu'on acheva de remplir avec de l'eau. Bientôt il 

 cristallisa une matière sous forme de petits prismes groupés en 

 étoile. 



0,2374 gr. de cette matière donna 0,261 gr. d'acide carbonique 

 et 0,093 gr. d'eau. 



0,1815 gr. de matière donna 42,5 ce. d'azote à 15° et à 764mm. B. 

 On déduit de là pour la composition en 100 parties: 



Le dialurate d'urée est peu soluble dans l'eau , comme le prouve 

 la manière dont on l'obtient. Sa solubilité est toutefois plus grande 

 que celle du dialurate d'ammoniaque , car , si à l'aide de la chaleur 

 on dissout le dialurate d'urée dans une assez grande quantité 

 d'eau, et qu'après le refroidissement on ajoute du carbonate d'am- 

 moniaque, il se dépose du dialurate d'ammoniaque , en même 

 temps que de l'acide carbonique se dégage. 



C 4 N 2 H 4 04.CH4N 2 0 



carbone 29,9 



hydrogène. . #. . . 4,3 

 azote 27,4 



i) Ann. CL PL, CLXV1, p. 321; CLXXV, p. 227. 



