URIQUE OU AYANT DES RELATION AVEC LUI. 



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et la transformation en acide alloxanique serait représentée de 



cette manière: 



/^NH — CO \ /NH \ / NH — CO \ 



C CO-hIPO=:CO COh-NH 2 .C0. 



/\NH./ i / 



2 CO— HO NH 2 CO— HO 



La formation de l'acide alloxanique se rapprocherait alors, 

 jusqu'à un certain point, de celle de l'acide mycomélique ; dans 

 cette dernière, toutefois, l'ammoniaque exercerait sur l'alloxane 

 une action plus profonde, puisqu'elle y attaque 2 molécules CO: 



^NH — CO\ / NH — CNH\ 



CO ;CO+2NH 3 =CO' )CO-f-2H 2 0. 



\NH — CO x X NH— CNH / 



Sur r existence ou la non-existence de l'alloxane dans l'organisme 

 animai Liebig a retiré de l'alloxane d'un produit de sécrétion 

 du canal intestinal, en faisant usage pour cela du dialyse ur de 

 Graham. Abstraction faite de la circonstance que Liebig ne regarde 

 pas comme impossible qu'un peu d'alloxane se soit introduit acci- 

 dentellement dans ce liquide, on peut se demander si, après les 

 faits ci-dessus rapportés, la présence de l'alloxane dans l'orga- 

 nisme est probable. Dans les parties du corps où il n'y a pas 

 d'urée, rien ne s'opposerait, que je sache, à ce que de l'alloxane 

 prenne naissance et persiste pendant quelque temps. Mais là où 

 se rencontre de l'urée, comme dans le sang, l'urine, etc., l'alloxane, 

 en supposant qu'elle se soit formée , pourra réagir sur cette urée, 

 et donner pour produit de l'acide alluranique (ainsi que de l'acide 

 alloxanique). 



Alloxane et cyanamide. En solution aqueuse ; ces deux matières 

 n'agissent pas l'une sur l'autre (tandis qu'entre l'alloxane et l'aniline 

 il paraît y avoir action). 



Acide iso-urique. L'alloxantine et le chlorure d'ammonium 

 donnent ensemble de l'uramile et de l'alloxane: 



/NH— CO\ /CO— NH\ 

 CO C— C CO+NH3.HCI = 



\NH — CO/ N 0 / \ CO— NH / 



/ NH— CO- x /NH— COX 



HC1+CO CH— NH 2 +CO CO 



\NH — CO / \ NH— CO/ 



