314 E. MULDER. SUR QUELQUES CORPS DERIVES DE L'ACIDE 



comme le prouvait la disparition de cette matière, la présence 

 de l'alloxane et la formation d'une combinaison qui se déposa; 

 celle-ci, toutefois, ne présentait par les caractères de l'acide iso- 

 urique. 



Cyanamide et oxalale d'élhyk. D'après M. Kolbe l'acide 

 urique aurait pour formule de structure: 



CO — NH — CN 

 I 



CH — HO 

 I 



CO — NH — CN, 



c'est à-dire, que ce serait de roxymaloneyamide ou de la tar- 

 troncyamide. Pour réaliser cette combinaison, différents moyens 

 se présentent à l'esprit, par exemple, l'action réciproque du tar- 

 tronate d'éthyle et de la cyanamide. Voulant apprécier jusqu'à un 

 certain point cette méthode, j'ai étudié l'action de la cyanamide 

 sur l'oxalate d'éthyle , préparé d'après l'excellent procédé de MM. 

 Frankland et Duppa 2 ). A la température ordinaire , la cyanamide 

 ne se dissout pas sensiblement dans l'éther oxalique ; elle s'y 

 dissout, mais sans réagir, à la température du bain marie; vers 

 100 e — 110° la réaction commence. Des mélanges de 1 partie 

 de cyanamide et 2 parties d'éther oxalique (I), et de 1 partie 

 de cyanamide et 8 parties d'éther oxalique (II et III) furent 

 chauffés dans une petite cornue, au bain d'huile, pendant plusieurs 

 jours, I d'abord à la température de 110° — - 120° , puis à 120° — 

 130°, II et III à la température de 100° — 110°; l'action termi- 

 née, la matière solide qui s'était déposée fut lavée avec de l'al- 

 cool absolu, jusqu'à ce que le liquide filtré ne manifestât plus 

 avec le nitrate d'argent et l'ammoniaque la réaction de la cyanamide. 

 I. 0,1441 gr. de cette matière a donné 0,165 gr. d'acide car- 

 bonique et 0,0519 gr. d'eau. 

 II. 0,3406 gr. de matière a donné 0, 394 gr. d'acide carbonique 

 et 0,121 gr. d'eau. 



0 /./. pr. Ch. N. F., I, 134. 

 ») Z. f. Ch., IX, 490. 



