320 E. MULDER. SUR QUELQUES CORPS DERIVES DE L'ACIDE 



lequel passe un thermomètre. Après chaque addition d'une petite 

 quantité d'acide urique, on attend, avant de continuer, que la 

 température, qui s'était un peu élevée, soit revenue au point 

 primitif. Lorsque l'oxydation de l'acide urique est effectuée, ce 

 qui exige beaucoup d'heures, on filtre l'alloxane brute sur de 

 f asbeste , puis on la débarrasse autant que possible de l'eau mère 

 en la déposant sur du papier à filtre (non sur une brique) qu'on 

 change fréquemment. L'alloxane brute est ensuite purifiée par voie 

 de cristallisation. A l'eau mère on ajoute une nouvelle quantité 

 d'acide nitrique fumant, jusqu'au repère tracé sur le vase (et 

 correspondant aux 220 parties d'acide nitrique employées dans la 

 première opération), puis de nouveau 40 parties d'acide urique, 

 etc. Il convient, toutefois, de ne pas faire servir trop souvent la 

 même eau mère, mais, après l'avoir utilisée environ trois fois, 

 de recommencer avec de l'acide nitrique fumant pur de tout mélange. 



En suivant cette méthode , on peut obtenir à peu près la quantité 

 théorique d'alloxane; je n'ai observé ni la formation de l'acide 

 parabanique, ni celle de l'acide oxalique. 



Acide mycomélique. Une très bonne méthode de préparation de 

 ce corps, est d'ajouter de l'ammoniaque à une solution aqueuse 

 d'alloxane, puis de placer ce mélange sous un exsiccateur à côté 

 de la chaux vive. Après beaucoup de semaines, le tout estresséché 

 en une masse dure et de couleur rouge , qui , dissoute dans l'eau 

 bouillante et décomposée par l'acide chlorhydrique , donne environ 

 la quantité théorique d'acide mycomélique. 



Acide uroxanique. D'après Strecker 1 ) (voir aussi Stâdeler 2 )), 

 l'acide urique , sous l'influence de la potasse en solution aqueuse , 

 se transforme de cette manière en acide uroxanique: 



C 5 H 4 N*0 3 -f- 0 -f-2H 2 0 = C 5 H 8 N 4 0 5 . 



Pour préparer l'acide uroxanique, de l'acide urique fut dissous 

 dans une lessive faible de potasse, puis la solution exposée à 

 l'air, en la préservant du contact de l'acide carbonique; lorsque 



1) Afin. , Ch. Pharm. , CLV, p. 177. 



2) Ann. Ch. Pharm., LXXX, p. 119. 



