J. A. ROORDA SMIT. REACTION DU SULFITE, ETC. 



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formule C, 0 H 6 



C 10 H 7 . NH. S0 3 H, l'acide naphtionique étant représenté par la 

 }S0 3 H 



La différence est donc , que dans l'acide thionaphtamique il n'y 

 a qu'une seule chaîne latérale (NH. S0 3 H) unie au noyau naph 

 talique, tandis que l'acide naphtionique possède deux de ces 

 chaînes, NH 2 et S0 3 H. 



Plus tard, la réaction du sulfite d'ammoniaque sur les corps 

 nitrés a été appliquée par MM. Carius et Hilkenkamp aux 

 dérivés nitrés de la série benzolique. 



M. Hilkenkamp (Ann. Ch. Parm., XC V , 86) a dissous de la ni- 

 trobenzine dans l'alcool absolu, et y a ajouté, pour 1 molécule 

 de la combinaison nitrée, 3 molécules de sulfite d'ammoniaque à l'état 

 solide. Il a ensuite chauffé au bain-marie pendant 6 ou 7 heures, 

 en maintenant la réaction alcaline par l'addition de carbonate 

 d'ammoniaque, et en reversant sans cesse sur les matières réa- 

 gissantes les produits ammoniacaux distillés. La masse ayant alors 

 été séparée par la filtration du sulfate d'ammoniaque déposé, la 

 dissolution alcoolique laissa cristalliser des aiguilles et des lamelles. 

 Les aiguilles étaient le sel ammoniacal de l'acide sulfanilique 

 C 6 H 5 . NH. S0 3 NH 4 ; quant aux lamelles, M. Hilkenkamp sup- 

 pose qu'elles consistaient en la combinaison C f H, S0 2 NH 4 

 F 4 ' 6 4 (NH. S0 3 NH 4 



Il fonde cette supposition sur la circonstance que la nitrobenzine 

 employée n'était pas>^ chimiquement pure, mais contenait de la 

 dinitrobenzine. 



Les résultats obtenus par M. Carius (Zeitschr.f. C 'hernie , 1861, 

 638) diffèrent un peu des précédents. Ce chimiste a traité leni- 

 trobenzol, le nitrotoluol , etc. par le sulfate d'ammoniaque solide , 

 en ajoutant aussi du carbonate d'ammoniaque durant l'opération. 

 Il a obtenu les sels ammoniacaux des acides disulfaniliques : 



( SO3NH4 Ci H 4 OH i N| SO - NH *eto. 

 6 0 /S0 8 NH 4 6 4 3 (S0 3 NH 4 



Son alcool n'était pas absolu, et il n'a pas veillé avec autant de 



soin que M. Hilkenkamp à ce que la réaction fût toujours alcaline. 



