D'AMMONIAQUE SUR LA NITROBENZINE. 



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Toutes ces opérations me donnèrent des cristaux ; en conduisant 

 la réaction suivant la méthode de Hilkenkamp, je n'observai que 

 des lamelles indistinctes. Au sujet de ces préparations , je 

 remarquerai seulement encore qu'un léger excès de nitro benzine 

 est avantageux sous le rapport de la production de sulfanilate. 



Tous ces cristaux étaient un peu colorés , et ceux de la troisième 

 opération étaient encore souillés de nitrobenzine adhérente et non 

 décomposée.Cette coloration et cette nitrobenzine leur furent enlevées 

 en les séchant sur une assiette de terre poreuse et les humectant 

 à différentes reprises avec un peu d'alcool. Ensuite, les produits 

 des diverses opérations furent soumis , chacun séparément , à une 

 nouvelle cristallisation. Après ces traitements, qui nécessairement 

 occasionnaient des pertes, je ne pouvais pas espérer conserver 

 beaucoup de matière. La quantité des cristaux purs était en effet 

 assez petite, et comme en ce moment il m'était impossible de 

 donner plus de temps à ce travail, je mêlai les cristaux provenant 

 des trois préparations, et cela avec d'autant moins de scrupule 

 que la forme et l'aspect étaient les mêmes pour tous , même pour 

 ceux préparés par la méthode de Carius. 



Le produit ainsi obtenu, qui aurait dû être un mélange de 

 sulfanilate et de disulfanilate d'ammoniaque, ayant été soumis 

 à l'analyse, a donné des résultats qui s'accordent exactement 

 avec la formule C 6 H 5 . NH. S0 3 NH 4 . 



L 0,3076 gr. ont donné 0,4267 gr. C0 2 et 0,1559 gr. H 2 0. 



IL 0,2946 „" „ „ 0,4061 „ „ „ 0,1417 „ „ 



III. 0,1069 „ „ „ 0,1310 gr. BaS0 4 



IV. 0,1422 „ „ „ 25 ce. N (if = 760, l~ 17-) 



De ces chiffres, on tire: 



I. 



IL 



III. 



IV. 



C . . . . 37 ; 61 



H . . . . 5,21 



S . . . . — 



N . . . . — 



37,59 

 5,38 



16,74 



14,5 



