384 J. A. ROORDA SMIT. PRÉPARATION DE l'aCETATE, ETC. 



Acélamide. Pour obtenir l'acétamide , on a ordinairement recours 

 à la distillation de l'acétate d'ammoniaque. Dans cette distillation , 

 il se dégage d'abord de l'ammoniaque libre , puis de l'acide acétique 

 cristallisable ; enfin, de 200° à 222°, il passe de l'acétamide pres- 

 que pur, qui, par une nouvelle distillation, dans laquelle on 

 recueille à part les produits volatilisés de 215° à 222°, peut 

 être obtenue à l'état de pureté parfaite. Les produits distillés 

 au-dessous de 200°, qui sont toujours acides, peuvent, après 

 avoir été neutralisés par Tammoniaque, fournir une nouvelle quan- 

 tité d'acétamide. 



Au lieu de saturer par l'ammoniaque , il est toutefois plus simple 

 d'employer, ici également, du carbonate d'ammoniaque. Les pro- 

 duits distillés au-dessous de 200° sont alors, tout comme l'acide 

 acétique dans la préparation de l'acétate d'ammoniaque , chauffés 

 au bain-marie dans un ballon de grande capacité, et neutralisés 

 par l'addition de carbonate d'ammoniaque. 



Ensuite, ils peuvent être transformés, par une nouvelle distil- 

 lation, en acétamide. 



En faisant usage de cette méthode, il est facile d'obtenir , dans 

 un temps relativement court, la quantité théorique d'acétamide 

 qui correspond à l'acétate d'ammoniaque employé. 



Cette méthode a encore un autre avantage. L'acétate d'ammo- 

 niaque et l'acétamide sont tous les deux assez chers ; or , préparés 

 par la méthode en question, ils ne reviennent guère qu'à ^ du 

 prix commercial ordinaire. 



