460 J. A. ROORDA SMIT. SUR LES RELATIONS ENTRE LES 



qui dit: „Les faits nous obligent à expliquer la dissemblance des 

 molécules isomères de même formule constitutive par la différence 

 de position de leurs atomes dans l'espace." Mais, à mon avis, 

 il faut alors attribuer à beaucoup de combinaisons une grandeur 

 moléculaire différente de celle qui est admise aujourd'hui, car je 

 ne pense pas qu'on puisse raisonnablement supposer, entre les 

 atomes d'une molécule telle que P 4 , assez d'états d'équilibre 

 différents pour expliquer toutes les modifications allotropiques du 

 phosphore , du soufre , ou d'autres éléments. 



Pour l'ozone ; le second état allotropique de l'oxygène, l'idée 

 d'un pareil changement a déjà été adoptée, et je crois que les 

 autres cas d'allotropie sont entièrement analogues à celui-là. 



Les états allotropiques du soufre ne me semblent pas pouvoir 

 être expliqués si l'on ne donne que six atomes à la molécule de 

 ce corps, et qu'on admette en même temps que les différentes 

 formes qu'il est susceptible d'affecter sont dues à des groupements 

 différents de ces six atomes dans l'espace (isomérie géomé- 

 trique). 



L'isomérie du spath calcaire et de l'arragonite , des iodures de 

 mercure rhombique et quadratique , du nitre rhombique et du nitre 

 hexagonal (Frankenheim) , de l'eau hexagonale et de l'eau rhom- 

 bique (Nordenskjold) , la transformation à la chaleur rouge de la 

 gadolinite de Hitteroë en une modification isomérique , etc. , sont 

 des faits dont il me paraît également impossible de rendre un 

 compte satisfaisant si l'on emploie pour les matières en question 

 les formules de constitution actuelles: 



0 — C Ca, I— Hg— I, | N— 0— K, H — 0 — H , etc. 



"0 / 0 7 



Ces formules ne se prêtent pas à Fisomérie, même en se les 

 représentant dans l'espace. Et pourtant , les modifications dont 

 il s'agit doivent bien dûment être distinguées comme isomères, 

 car il y a entre elles, quant à leurs propriétés, des différences 

 souvent beaucoup plus grandes que celles qui existent entre beaucoup 

 de combinaisons de la chimie organique universellement réputées 



