462 J. A. ROORD A. SMIT. SUR LES RELATIONS ENTRE LES 



m(CaC0 3 ) 

 1 mol. d'arragonite 



cc[»(CaC O s )] 

 x mol. de chaux spath. 



4î(Hgl,)3 



1 mol. d'iod. merc. rhomb. x mol. d'iod. merc. quadr. 



Ainsi que j'en ai fait la remarque ci-dessus , à l'occasion de 

 l'eau, le dimorphisme et l'allotropie peuvent avoir pour cause, 

 non-seulement un degré différent de polymérisation, mais aussi 

 une isomérie géométrique ; là , toutefois , où les transformations d'un 

 état à l'autre sont accompagnées d'effets calorifiques ou dues à de 

 pareils effets, il est probable que la polymérisation joue très 

 souvent un rôle considérable. 



En conséquence, je crois que, en ce qui concerne l'explica- 

 tion des phénomènes encore obscurs d'allotropie et d'isomèrie, 

 on n'arrivera à un résultat utile que par des études conduites 

 dans cette double direction: 1°. vers la connaissance de la vraie 

 grandeur moléculaire, 2°. vers les conditions précises de l'isomérie 

 géométrique. 



Il résulte de ce qui précède, que nous devons admettre 

 un grand nombre de combinaisons moléculaires, provenant de 

 l'union directe de m, n et p molécules gazeuses saturées et équi- 

 valentes entre elles. Les combinaisons moléculaires , que la chimie 

 actuelle passe généralement sous silence, sont peut-être très 

 importantes pour la recherche des relations qui existent entre la 

 constitution chimique et les propriétés physiques des matières. 



Si, en effet, nous pouvons encore concevoir S 6 comme une 

 combinaison atomique , à savoir , comme : 



II. 



S 



S 



s 



cela n'est guère possible pour les combinaisons suivantes : 



