27 m - 



tion, c'est-à-dire plus rapproche de l'élal -a/eux. Nous reviendrons 

 à la fin du chapitre sur mi essai d'interprétation théorique do ces 

 faits. Ou'il sullise de dire une fois pour toutes que les relations 

 linéaires par lesquelles nous traduisons nos courbes ne sont que 

 des expressions plus ou moins approchées qui facilitent la compa- 

 raison des diverses séries de résultats, [/inspection des graphiques 

 permettra de véi ilier jusqu'à quel point elles se réalisent. 

 Si nous mettons sous la forme 



V = a + bp . 



ces expressions linéaires du potentiel, voici comment nous déter- 

 minons a et b pour qu'il n'y ait pas d'arbitraire dans noire litron 

 d'envisager les résultats : .Nous assignons pour nos observations 

 une limite d'erreur de 0„1 l'KS dans la détermination du potentiel, 

 et de 1 millimétré dans l'évaluation de la pression, et nous utili- 

 sons pour calculer les constantes. Ions les points relatifs aux basses 

 pressions, qui, moyennant un déplacement inférieur à l'approxi- 

 mation indiquée, peuvent être tixés le long d'une droite. Les points 

 qui présentent des éearts plus considérables, sont exceptionnels. 

 Les constantes a et h relatives à l'eau et aux alcools sont : 



