et des éthers des acides chlorés en G, 



OG - 0 GH 3 



OC-OCH 3 

 GH Gl 2 



OG-OGH3 

 CG1 3 



CH S Gl 



OG-OGH3 



OG - O CH 3 



GH Gl 



Cil. 



et en G 4 



GO - O CH 3 



CH 2 



CH 2 



GH 2 Gl 



en ce qui concerne les éthers chloro-butyriques normaux, il reste 

 à mettre en réaction les dérivés a et p. 



^1 fait remarquer que pour obtenir les dérivés mêthylés 

 Cft, > G (° H ) - ' le bromure de mêthyle H 3 G - Br qui est aujour- 

 d'hui un produit commercial relativement peu coûteux, remplace 

 avantageusement l'iodure H 3 G - I, exclusivement employé autre- 

 fois. 



M. L. Henry est d'avis que le triméthyl-carbinol (H 3 G) - C(OB) 

 pourrait à plus juste titre que l'alcool méthylique et l'alcool 

 éthylique, être regardé comme l'alcool a par excellence , selon 

 l'expression de Hot'mann, puisqu'il reproduit plus complètement et 

 plus fidèlement, au point de vue fonctionnel, le type d'une base 

 minérale hydroxylée telle que K - OH, Na - OH, etc. 



GO (O GH S ) 



CO(OCH 3 ) 

 GH, 



GH Gl 



GH 8 



