CONTRIBUTO ALLO STUDIO DEI GIACIMENTI CI X AURIFERI DEL MONTE AMIA TA 167 



dimostrato dall'Ing. Mattirolo che quest'argilla plastica, detta dai 

 minatori biocca, che accompagna il cinabro, se incassato fra il calcare 

 marnoso, non è che il residuo non solubile del calcare stato di- 

 sciolto, suppose che t'osse stato l'acido solforico quello che sciolse il 

 calcare e lasciò per residuo l'argilla, perchè di frequente, fra la ganga 

 del minerale s'incontra del solfato di calcio o di stronzio. 



Siccome poi, oltre al cinabro frammisto alla biocca, s'incontra 

 pure del cinabro avvolto nella calcite, oppure diffuso nelle ftaniti 

 o nelle arenarie, Spirek suppose che quest'ultimi minerali abbiano 

 un'altra origine e cioè siano secondari, ossia derivati, e fece la se- 

 guente suddivisione dei giacimenti del Monte Armata, suddivisione 

 adottata pure dal De Castro, e cioè considerò : 



1° come originari : il cinabro colle argille e solfato di calcio 

 depositato nei banconi calcarei metalliferi. 



2° Come secondario il cinabro nelle 

 a ) vene calcitose cinabrifere ; 



b) nelle roccie permeabili sopra e sottostanti al calcare 

 metallifero ; 



c) nei depositi lacustri. 



Per spiegare la formazione dei giacimenti tanto originari che 

 secondari, Spirek ritenne che le soluzioni cinabrifere, per azione 

 ossidante, si siano trasformate in profondità (dove possono, come 

 egli dice, avere luogo tutte le combinazioni di tre o più elementi 

 fra loro) in soluzioni solforiche, le quali poi passarono per due pe- 

 riodi di tempo. 



Trascrivo, per maggior precisione, le stesse parole con cui dal 

 De Castro venne formulata l'ipotesi Spirek: 



1° tempo. « A contatto di calcari marnosi una parte dell'acido 

 « solforico della soluzione attaccò il calcare argilloso, formando solfato 

 « di calcio con sviluppo di CO- e lasciando l'argilla sospesa nella so- 

 « luzione; un'altra parte della stessa soluzione solforica aiutata dall' H 2 S 

 « formò polisolfuri. (Ca S 3 , K 2 Si , Na2 S 3 ) che precipitarono il mer- 

 « curio allo stato di solfuro rosso cristallino (Hg S) dalla soluzione di- 

 « ventata neutra. Ma i polisolfuri suddetti, trasformati in monosolfuri, 



