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P. TOSO 



« avrebbero potuto ridisciogliere il mercurio precipitato per formare 

 « dei sali doppi, qualora l'argilla in sospensione non avesse ciò impe- 

 « dito, proteggendolo dall'azione solvente dei monosolfuri e trascinan- 

 « dolo a depositarsi con essa ». 



Bicordo qui che la risoluzione del problema della genesi dei mine- 

 rali cinabriferi presenta la difficoltà di spiegare la contemporanea 

 formazione del cinabro e dell'argilla intimamente frammista nel mi- 

 nerale da Spirek chiamato primario, perchè mentre per la precipita- 

 zione del cinabro richiedesi che le sue soluzioni siano neutre, invece 

 l'argilla non può separarsi dal ealcare marnoso che per effetto di 

 soluzioni acide. 



Spirek credette di eliminare tale difficoltà supponendo : che una 

 parte delle soluzioni fosse solforica e formasse gesso, celestina ed ar- 

 gilla ed un' altra parte invece, da solforica sia poi divenuta neutra: che 

 l'argilla, formatasi dove la soluzione era solforica, sia andata a depo- 

 sitarsi sul cinabro, a misura che esso andava precipitandosi dalle 

 soluzioni neutre e così l'argilla abbia impedito che il cinabro venisse ri- 

 di sciolto dai monosolfuri alcalini che venivano formandosi colla pre- 

 cipitazione del cinabro. 



Non parmi pregio dell'opera dimostrare l'artificiosità di un ipo- 

 tesi che ammette che contemporaneamente una parte delle soluzioni 

 cinabrifere formanti una stesi-a corrente sotterranea fosse solforica ed 

 una parte fosse neutra e che le argille prodotte, dove le soluzioni 

 erano acide, andassero a depositarsi dove le soluzioni erano neutre. 



Veniamo ora alla genesi dei minerali cinabriferi, che Spirek con- 

 sidera come secondari. 



Così scrive il De Castro: 



2° tempo. « L'acido carbonico sviluppato rese acidule le acque 

 « della soluzione, questa perciò continuò l'azione dissolvente sul cal- 

 « care ingrandendo le cavità formate e le vie percorse dalla soluzione 

 « solforica primaria e, aprendosi nuove vie nel calcare, lungo i con- 

 « tatti o nella massa delle roccie permeabili e formando bicarbonati 

 « solubili. Questi per diminuzione di pressione o per difetto di acido 

 « carbonico, precipitarono allo stato di carbonato in cristalli (calcite) 



