CON I RIHI TO ALLO STUDIO DEI GIACIMENTI CINABRIFERI DEL MONTE AMIATA 171 



Nuova ipotesi sulla formazione dei minerali einabriferi 

 del Moni e A mia* a. 



Premetto che Sabatier (Compt. rend. Acad. Paris 1879, pag. 234) 

 trovò che avviene la precipitazione del cinabro dalle sue soluzioni 

 neutre, anche soltanto se le soluzioni cinabrifere subiscono una forte 

 diluizione, ma più specialmente se esse hanno una lunga permanenza 

 in contatto coll'aria, perchè in tal caso si forma una lenta ossida- 

 zione e decomposizione del solvente del cinabro ossia del solfuro di 

 sodio, che, come si disse, scioglie pure l'oro, la pirite, la stibina, la 

 calcopirite, ecc. 



A dimostrazione di ciò si cita pure che, mediante l'ossidazione di 

 soluzioni cinabrifere, L. de Konink ottenne dei cristalli di cinabro di 

 un mm. di grossezza. 



Le esperienze chimiche hanno perciò dimostrato che la precipi- 

 tazione del cinabro dalle sue soluzioni può effettuarsi in due distinti 

 modi e cioè : ricorrendo a sostanze ammoniacali ed a idrocarburi, 

 oppure ossidando le soluzioni stesse. Ora se ben consideriamo, queste 

 due reazioni conseguono lo stesso scopo, perchè con esse si viene a 

 decomporre i solfuri alcalini, sia eliminando il solfo dei solfuri stessi, 

 mediante l'azione dell'idrogeno prò ducendo la solfìdratazione, sia me- 

 diante la loro ossidazione. 



Bicordo che si ammette che gli idrocarburi, sostanze le quali 

 generalmente si comportano a temperatura ordinaria come indifferenti, 

 siano invece suscettibili di ridurrei solfati ed i solfuri con produzione 

 di idrogeno solforato, per azioni esercitate da certi bacteri, i quali 

 si sviluppano appunto nellì soluzioni contenenti composti di solfo 

 in presenza di sostanze organiche ammoniacali o di idrocarburi. 



Fra le esperienze di solfìdratazione di solfati alcalini per azione 

 microbiolitica in presenza di idrocarburi, citerò solo quella di Beye- 

 rinck. Egli, con microbi da lui scoperti nelle cloache di Amsterdam, 

 ottenne in 48 ore la decomposizione in IL> S della totalità del solfo 

 del solfato di sodio contenuto in una soluzione avente 45 mmg. di 

 acido solforico. 



