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SULLA PALMIERITE DEL VESUVIO 



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colare tipo di composti sembrano i valori di 51°-54°. Piuttosto spo- 

 radici appaiono altri valori particolari, ed il romboedro fondamen- 

 tale della palmierite viene ad essere uno dei più rari. Come pura 

 curiosità, si può ricordare che un romboedro fondamentale quasi 

 uguale a quello della palmierite è stato osservato da Stevanovié nel 

 diidrato del dijodatotellurato potassico TeI 2 O 10 K 2 H 2 . 2H 2 0, prepa- 

 rato da Weinland e Prause. Merita di essere notato il fatto che la 

 combinazione JOOOlj 1 ( della palmierite è molto prossima, dal 

 punto di vista puramente geometrico, ad un ottaedro regolare, ta- 

 bulare secondo una coppia di faccie parallele. Mentre, infatti, in 

 quest'ultimo caso si hanno, fra due faccie adiacenti, sempre angoli 

 o di 70° 32' ovvero di 109° 28', nel cristallo di palmierite si hanno 

 angoli di 77° 2' oppure di 102° 58', tra le faccie laterali e la base, 

 e di 115° 7' ovvero di 64° 53' tra le faccie del romboedro. 



Prendendo nella palmierite come fondamentale il romboedro J1013J. 

 ossia assumendo un'orientazione analoga a quella dell'aftitalite, si 

 verrebbe ad avere un romboedro fondamentale cuboide, come si ve- 

 rifica in un gran numero di sostanze trigonali. 



Anche la nuova palmierite è otticamente uniassica, negativa, senza 

 anomalie ottiche. La birifrangenza è forte. Col metodo dell'immer- 

 sione si è trovato « = 1:. 710 per la luce del sodio, fl valore di co 

 della palmierite è molto più elevato di quello dell'aftitalite (co = 1 . 4901 

 secondo Gossner) : è, invece, notevolmente più basso del valore di n p 

 dell'anglesite (n p = 1 . 8771 secondo Arzruni). 



La palmierite è decomposta dall'acqua, anche a freddo, con gran- 

 dissima rapidità, con separazione di solfato di piombo. Se si tratta 

 qualche cristallino con acido fluosilicico, si ottiene formazione di ab- 

 bondanti cristalli di fluosilicato di potassio: di fluosilicato di sodio 

 non si notano che pochissimi cristallini. La palmierite è, perciò, essen- 

 zialmente un solfato doppio di piombo e potassio, con pochissimo 

 sodio. Viene subito fatto di pensare al sale doppio K 2 S0 4 . PbS0 4 , 

 ottenuto, per via umida la prima volta da Becquerel 1 e studiato, poi, 

 accuratamente dal Ditte 2 . Più di recente, Barre 3 ne studiò il campo 



1 Compt, rend., 1866, LXIII, 1. 



5 Ann. Chini. Phys., 1878 (5), XIV, 190. 



3 Compt. rend., CXLIX, 292. 



