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P. ZAMBONINI 



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trovava più allo stato di soluzione solida, come doveva essersi veri- 

 ficato al momento della formazione dei cristalli stessi l . 



Recentemente, poi, W. Eitel s ha potuto mostrare, mediante os- 

 servazioni ultramicroscopiche, che nella siivi te vesuviana la alite co- 

 stituisce un « dispersoide da smescolamento », come egli si esprime. 



Anche nelle aftitaliti vesuviane si ha a che fare non di rado con 

 dei colloidi solidi, nei quali la fase dispersa è costituita da solfato 

 sodico, ovvero anche da solfato di piombo : in qualche caso non può 

 nemmeno escludersi che vi compaia il composto della palmierite, ir- 

 riconoscibile causa la piccolezza delle sue particelle. Nelle aftitaliti 

 cuprifere, poi, la fase dispersa è costituita anche da un composto 

 di rame. 



Tutti coloro che conoscono le diverse varietà di aftitalite del Ve- 

 suvio hanno avuto occasione di notare come sia facile osservare dei 

 cristalli più o meno nettamente opalescenti, più o meno lievemente 

 azzurrastri in luce incidente, giallicci per trasparenza, i quali pre- 

 sentano, perciò, uno dei caratteri più tipici dei dispersoidi. L'esame 

 microscopico ordinario non permette di scorgere una traccia qual- 

 siasi di eterogeneità, mentre con l'ultramicroscopio è facile constatare 

 l'esistenza di una nebbia caratteristica, dovuta a numerosi ultrami- 

 croni. Non è, perciò, dubbio che le aftitaliti in questione rappresen- 

 tano un sistema disperso, ed è evidente che esso si è formato per 

 smescolamento. Come è noto, e come è stato già osservato dal Bruni 

 (loc. cU.\ la presenza di sistemi colloidi solidi deve aspettarsi spe- 

 cialmente nel caso di soluzioni solide omogenee, le quali, collocate 

 fuori del loro campo di stabilità, si smescolano. E appunto quanto 

 accade in quegli acciai ed in quelle leghe di ferro e nichelio nelle 

 quali il Benedicks per il primo ritenne di aver trovato sistemi di- 

 spersi solidi. Ora, nelle stesse condizioni, si trova l'aftitalite, la quale 



1 È noto che il cloruro di potassio e il cloruro di sodio presentano una 

 miscibilità completa allo stato solido ad alta temperatura, mentre alla tempe- 

 ratura ordinaria la miscibilità è praticamente nulla. 



2 Ueber Kntmischungs-Dispersoide in oiìisotropen Medita . Centralblatt tur 

 Min. etc, 1919, pag. 173. È, però, da osservarsi, che già parecchi anni or sono 

 il Bruni aveva reso assai probabile, mediante esperienze assai felicemente con- 

 cepite, l'esistenza di * colloidi solidi » nel sistema KC1 — NaCl (G. Bruni, Ri- 

 cerche teoriche, e sperimenta/i sulle soluzioni solide. Memorie R. Accad. Lincei 

 Roma, 1912 (5*), IX, 97. 



