EXPÉllIENCES SUR LES BACTERIES DE l'uREE. 



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lique, la source de carboue qui se prête le moins à la nourriture des mi- 

 crobes, ne fait pas exception à cette règle. C'est ainsi que dans une 

 solution dont la composition était la suivante: 



lOG parties d'eau 

 5 „ d'urée 



1 „ d'oxalate d'ammonium 



0,025 dGlŒ'^PO\ 



et qui avait été infectée avec de la terre arable, je reconnus qu'un peu 

 plus de 2% de F urée étaient décomposés, lorsqu'elle était maintenue 

 pendant 10 jours à 30° 0. i). 



J'obtins le même résultat en remplaçant l'oxalate d'ammonium par 

 1 % d'acétate de sodium, ce qui prouve que l'urée satisfait temporai- 

 rement très bien au besoin d'azote de certains microbes de l'urée. 



Quand l'oxalate d'ammoniam fut remplacé par 1 % de sel de sei- 

 gnette (tartrate double de potassium et de sodium), je reconnus encore 

 que finalement 2% de l'urée étaient changés en carbonate d'ammonium. 

 En prenant 1 % de citrate d'ammonium la décomposition atteignait 

 3 et enfin, avec du malate d'ammonium, -h % de l'urée primitive- 

 ment présente étaient transformés. Dans chacun de ces cas on obtenait 

 une ou deux formes d'urobactéries, qui paraissaient caractéristiques 

 pour la source de carbone. Mais, comme il a été observé dans la note de 

 la page précédente, ces microbes disparaissent des cultures par des trans- 

 ports successifs dans le même liquide. 



On voit que dans aucune des solutions en question les 5 % d'urée 

 n'étaient complètement décomposés, et il existe certainement une rela- 

 tion entre la valeur nutritive de la source de carbone introduite et la 

 quantité d'urée transformée. 



Quand la quantité d'urée primitivement présente était inférieure à la 

 quantité transformable, la décomposition était complète. Tel était le 

 cas dans une solution de von Jacksch 2) (dont 100 parties contiennent 

 0,025 de KH'^FO\ 0,005 de MgSO\ 0,5 de sel de seignette et 0,1 



^) Pour des considérations et des expériences relatives à la valeur nutritive 

 d'une combinaison et à sa structure chimique, et dont la portée semble assez géné- 

 rale, voir F. J. Dupont et S. Hoogewerff, Maandblad voor Natuurwetenschap- 

 pen, 1876, p. 1. 



Zeitschr. f. physiolog. Cheni., 5, 395, 1881. 



ARCHIVES NÉERLANDAISES, SERIE II, TOME VII. S 



