MESURES RELATIVES A l' ABSORPTION, ETC. 



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Afin de faire voir jusqu'à quel point la fonction exponentielle rend 

 bien les observations, j'ai communiqué dans la 5^ colonne les valeurs 

 des déviations calculées au moyen de cette formule,, et dans le 6^ j'ai 

 comparé ces valeurs calculées avec les valeurs observées. Les écarts 

 ainsi obtenus sont quelque peu supérieurs aux erreurs possibles de l'ex- 

 périmentation et devront donc encore être regardés d'un peu plus près. 



Afin de ne pas nuire à la clarté de la figure je n'y ai pas représenté 

 les observations relatives au sulfate de cuivre. Elles sont rendues par 

 la formule 4^7 e~^^''', où p = 0,090. La difi^érence entre les valeurs de 

 p calculées de cette manière pour les deux sels est moindi'e que la limite 

 des erreurs d'observation. Si pour d'autres sels nous ne trouvons pas 

 d'écarts à cette règle, nous pourrons établir la loi suivante pour l'absorp- 

 tion des vibrations Hertziennes dans des solutions salines aqueuses : des 

 solutions de même condiictihilité absorbent avec la 'même intensité des 

 vibrations de mêm,e période. 



M. E. CoHN a déjà fait observer *) qu'une pareille loi n'existe pas 

 pour des vibrations lumineuses. La grande différence qui existe ainsi 

 entre l'absorption des vibrations luiriineuses et celle des vibrations élec- 

 triques peut encore s'exprimer d'une autre manière. D'après la théorie 

 de la dissociation électrolytique, il faut que des solutions étendues con- 

 tenant des quantités équivalentes d'un ion coloré absorbent avec la 

 même intensité la lumière de cette couleur. C'est ce que M. Ostwald a 

 en effet pu constater. Mais comme des solutions équivalentes de diverses 

 combinaisons d'un même ion coloré peuvent avoir des conductibilités 

 très différentes, on voit que les solutions peuvent se comporter de 

 manières très diff'érentes par rapport aux deux espèces de vibrations. 



3. Les valeurs trouvées pour p, ainsi que les données obtenues au 

 précédent chapitre, nous permettront de comparer l'absorption observée 

 avec celle que l'on déduit de la théorie. Nous allons y revenir. 

 Les résultats obtenus jusqu'ici peuvent être résumés comme suit: 

 1°. Pour des vibrations électriques dont la longueur d'onde est 6,5 

 m., l'intensité des vibrations s'abaisse à l/ô'"^ de sa valeur primitive 

 lorsque l'épaisseur de la couche liquide traversée est de 5,1 cm., pour 

 une solution dont A = 3340 . 10 



') Wied. Afin. 45, 59, 1892. 



ARCHIVES NÉERLANDAISES, SERIE II, T. VII. 



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