TENSIONS DE VAPEUR DE MÉLA.NGES TERNAIRES. 121 



une pression de 90 mm. elle se termine d'une part en C , d^autre part 

 en un point du côté BC. Plus loin encore le champ liquide se rétrécit 

 de |)lus en plus, et à 80 mm. la courbe de vaporisation se termine au 

 sommet B et en un point du côté AC. Pour des pressions pins basses 

 encore la courbe de vaporisation se rapproche de plus en plus de A, 

 tout en se terminant d'une part sur AC, diantre part sur AB^ et dispa- 

 raît en A au moment oii la pression atteint 70 mm. Si nous comparons 

 maintenant les deux figg. 7 et 8, nous voyons que dans les deux cas il 

 existe un mélange ternaire M qui se comporte comme une substance 

 pure. Dans les deux cas il existe aussi un mélange binaire des com- 

 posantes B et C qui se comporte de la même façon. Mais dans la fig. 7 

 il existe en outre deux autres mélanges binaires^ savoir M., et M^, qui 

 présentent également un maximum de tension; dans la fig. 8 ces deux 

 mélanges font complètement défaut. 



De rexistence d'un mélange binaire^ p. ex. B — (7, à tension de va- 

 peur maxima^ on ne peut pas conclure inversement à Texistence d'un 

 maximum de tension de vapeur pour les mélanges ternaires. Cela était 

 bien le cas pour la fig. 8; mais les figg. 5 et 6 donnent des exemples 

 du contraire. 



Dans ce qui j)récède je n'ai considéré que quelques-uns des cas qui 

 peuvent se présenter; on reconnaît aisément qu'il peut s'en présenter 

 quantité d'autres. Eien qu'en considérant les cas possibles pour un 

 système binaire, savoir: que les tensions des mélanges sont toutes com- 

 prises entre celles des constituants, ou bien qu'il se présente un mélange 

 à tension maxima ou minima, et, en prenant de ces cas toutes les 

 combinaisons possibles pour les trois systèmes binaires, on obtient déjà 

 toute une série de cas différents, dont le nombre augmente encore par 

 les particularités qui surviennent à Fintérieur du triangle. Je reviendrai 

 bientôt sur quelques cas particuliers. 



D. Influence de la température sur la position des courbes 

 de valorisation et de condensation. 



Dans les considérations précédentes nous n'avons fait varier que la 

 pression; la température restait constante. Nous pouvons cependant 

 faire varier la température, en maintenant constante la pression. Dans 

 ces conditions aussi les deux manteaux de la surface Ç changent de 



