SYSTÈMES TERNAIRES. 



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entre riiitersection du cylindre de contact et la projection de la courbe 

 des points de plissement, présentent la condensation rétrograde de pre- 

 mière espèce. Si les points de plissement sont situés sur la nappe 

 vapeur^ ces mêmes mélanges présentent la c. r. II. 



. (IT 



La grandeur (£21 fj^i multiplie T^xpression — dans Téquation (I)_, 



est négative pour des substances normales. Elle représente [Cont. If, 

 pp. 101 et suivv.) la perte d'énergie, par molécule-gramme de la 

 deuxième 2)liase_, qui accompagne le mélange homogène, dans un es])ace 

 donné, d'une quantité finie de la première phase avec une quantité infi- 

 niment petite de la seconde, le volume et la température restant d'ailleurs 

 constants; c'est donc aussi la quantité de chaleur mise en liberté dans 

 ces conditions. Si Fon préfère renverser le processus_, c'est la quantité 

 de chaleur absorbée, par molécule-gramme de la deuxième phase, pen- 

 dant la se^paration, à volume et température constants, d'un mélange 

 homogène en deux phases, lorsque la quantité qui se forme de la seconde 

 phase est infiniment petite par rapport à celle de la première. 



J'ai prouvé 1. c. que si l'attraction donne lieu à une pression molé- 

 culaire de la forme aussi bien quand a est une fonction de la tempé- 

 rature que quand il en est indépendant, (f2i)/' est certainement lu^gatif 

 et qu'il y a donc gain (T énergie quand par le ])rocessas en question 

 deux phases séparées se fondent en mie seule, homogène. Dans le tome 

 de ces Archives dédié à M. Lorentz, j'ai prouvé par des calculs de 

 coefficients de compressibilité que pour une substance simple la valeur 

 trouvée pour [s-i^v [Cont. II, p. 104): 



conduit à des conséquences exactes. 



La conclusion que par élévation de température la surface de coexis- 

 tence se rétrécit, conclusion qui n'est vraie que si (f2i)r est négatif, 

 est contredite par l'expérience par l'eau au-dessous de 4°, et ne sera 

 certainement ])as toujours confirmée par de faibles solutions aqueuses au- 

 dessous de cette température. Mais pour aucune autre substance, même 

 celles que l'on sait être anormales, on n'a pu constater avec certitude 

 d'écart à cette conclusion. J'ai cependant fait voir 1. c. que pour des 

 substances en voie d'association il y a une cause qui pourrait rendre 



