SUR l'aSYMÉïIUE de la courbe ELECTROCA pillai RE. 



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où w = — est la densité superficielle de la charge de la couche limite. 



Si nous étions partis de cette supposition que le mercure est chargé 

 négativement et la solution positivement (et tel est le cas si la concen- 



tration des ions Hg.,^ est excessivement faible)^ nous aurions eu à la 

 couche limite des électrons négatifs dans le mercure^ et dans la solution_, 



au lieu d'ions 8 0^ ou C/, des ions positifs Ilg.^_. Pour trouver dans ce 

 cas la condition d'équilibre^ nous aurions dû faire passer virtuellement 

 2 Hg -[- 'des électrons positifs du mercure dans la solution, oii il se 



serait alors formé Bg.^, Les électrons négatifs en excès se dirigent alors 



du mercure vers la couche limite, et dans la solution les ions Hg.^ ainsi 

 formés se dirigent aussi vers cette couche. Nous aurions obtenu ainsi : 



, ^0 . ■ . ++ 



oiÀ -y- se rapporte maintenant au changement du nombre des ions 7/^^ 



dans la couche limite. L'équation (2) serait devenue : 



fi; + -^ + g = ^- (^^"•) 



N^oublions pas que dans (2) comme dans (2 Us) la densité superfi- 

 cielle co de la charge est toujours positive. A peut être -\- of — ; mais 

 Où est toujours -|-. 



M. Planck ^) a déjà déduit Téquation (2), mais d^une autre manière, 

 et Ta mise sous une autre forme. Nous verrons tantôt combien le terme 



1/ • • 



supplémentaire ^ est important pour Texplication de Tasymétrie de la 



courbe capillaire. 



Avant d'aller plus loin et d'exprimer y en fonction de A_, nous allons 

 encore faire voir comment on peut déduire de (2) Texpression ordinaire 



de M. Nernst. A cet effet nous allons négliger le terme dont la 



Wied. Ann.,U, 385, 1891. 



