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Cercai di scoprire il propilene nell' acido solforico delle bolle trasfor- 

 mandolo coir acqua a caldo, come insegna Berthelot (V), in alcool isopropilico, 

 ma per i vari prodotti sciolti dall' acido solforico non ebbi resultati attendibili. 



Tenterò la preparazione della dipropilftalide, con metodo analogo a quello 

 con cui Wischin (~) preparò la dietilftalide, cioè col bicloruro di ftalile e lo 

 zinco propile. 



Visto che colla distillazione non era possibile depurare la sostanza, 

 cercai, ma senza resultato, di farla cristallizzare, prima raffreddando con mi- 

 scugli frigoriferi, e poi lasciando in riposo al freddo invernale, sia le varie 

 porzioni di essa raccolte colla distillazione frazionata, sia il prodotto grezzo 

 dopo averlo scaldato moderatamente nel vuoto e seccato col cloruro di calcio. 



Il prodotto distillato a pressione ridotta conteneva ftalide, e l' altro, 

 distillato a pressione ordinaria, ftalide e anidride ftalica cui asportai colla po- 

 tassa e da questa estrassi coli' etere, previa acidificazione coli' acido clo- 

 ridrico. 



Il residuo etereo proveniente dal primo prodotto non reagiva affatto col 

 carbonato sodico e cristallizzava nell' acqua calda in aghetti scolorati fusibili 

 a 73" come la ftalide e come questa essi emanavano a caldo l' odore che ri- 

 corda, in qualche modo, quello delle mandorle amare; mentre il residuo 

 etereo proveniente dall' altro prodotto si scioglieva parzialmente nel carbonato 

 sodico con sviluppo di biossido di carbonio ; e dalla soluzione sodica, aci- 

 dulata con acido cloridrico, si separò l' acido ftalico che, dopo averlo fatto 

 cristallizzare nell'acqua e seccato, si fondeva a 182-183° e poco al di sopra 

 perdeva l'acqua lasciando l'anidride la quale si fondeva a 128-129° e colla 

 resorcina dava la fluoresceina. La parte insolubile nel carbonato sodico era 

 la ftalide che cristallizzata nell' acqua e seccata nel vuoto si fondeva a 73". 



L' anidride ftalica più volte si è cristallizzata nelle prime porzioni del 

 distillato, in quelle raccolte fra 285-293°. 



Più lenta procede la distillazione, tanto maggiore è la quantità sia 

 della ftalide, distillando a pressione ridotta, sia di essa e dell' anidride ftalica, 

 distillando a pressione ordinaria, che si ritrovano nei prodotti. 



La ftalide potrebbe provenire dalla propilftalide per eliminazione di 

 propilene sotto l' azione del calore e appunto il gas, che si svolge nella distil- 

 lazione della propilftalide, brucia con fiamma luminosa similmente all' eti- 

 lene e si combina a freddo col bromo formando una materia oleosa, che però 

 non ho potuto riconoscere come bibromopropilene per la sua troppa esiguità. 

 La ftalide poi secondo Goldschmidt {^) sopra 285° si trasformerebbe par- 

 zialmente in biftalile e di questo, sublimandosi all'aria, si decomporrebbe 



(1) J. 1855, 611. 



(2) Ann. 143-262. 



(3) Mon. fiir Chemie 16-13. 



