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una parte in anidride ftalica ed altri prodotti ('). Ma io, fin' ora, non ho 

 potuto afferrare il biftalile. 



Ora, quella deficienza del carbonio e anche dell'idrogeno, rispetto alla 

 composizione della propilftalide, poteva essere, almeno in parte, giustificata 

 dalla presenza della ftalide, o di essa e dell' anidride ftalica nei campioni 

 analizzati essendo le loro percentuali, in carbonio e idrogeno, assai più basse 

 di quelle della propilftalide (per 100 parti: ftalide 71,64 di C e 4,47 di H; 

 anidr. ftalica 64,86 di C e 2,70 di H); così raccolsi insieme i prodotti, 

 circa gr. 5, già sbattuti colla soluzione di potassa e li lavai con acqua fino 

 a scomparsa dell' alcalinità dopo, però, averli sciolti in poco etere perchè 

 talquali si emulsionavano. Scacciato 1' etere a bagnomaria, scaldai il residuo 

 a 150", prima a pressione ordinaria e poi nel vuoto finché più nulla in appa- 

 parenza si volatilizzava. Oltre acqua, distillò un pochino di un liquido sco- 

 lorato con odore aromatico differente da quello della sostanza. Il prodotto 

 però, in seguito al riscaldamento, era tornato a contenere minime quantità 

 di ftalide, tuttavia, dopo averlo tenuto sul cloruro calcico di recente fusione, 

 lo sottoposi all' analisi elementare e n' ebbi i seguenti resultati : 



gr. 0,2872 di sost. dettero gr. 0,7837 di CO2 e gr. 0,1829 di H2O. 



Quanto alla scissione in acido benzoico e aldeide butirrica, operai come 

 appresso : introdussi in un palloncino, munito di refrigerante e di un collet- 

 tore con tubo a svolgimento di gas, gr. 0,5 del prodotto distillato a 293-297" 

 0 con gr. 2 di soda all' alcool, e scaldai aggiungendo acqua tanto che la soda 

 si fondesse verso 150". Quando la temperatura del bagno fu verso 200°, co- 

 minciò a raccogliersi l' idrogeno, che bruciava nel modo caratteristico ; la 

 maggior parte si svolse quando il bagno fu a 250°. Sostituito un bagno di 

 piombo e stagno, scaldai fino verso 350", ma già a 300° era cessato ogni 

 segno di reazione. Non si svolse che idrogeno e non distillò che acqua con 

 goccioline di sostanza inalterata ; anzi trovai che conviene scaldare molto len- 

 tamente affinchè di questa non siano trasportate quantità cospicue dal vapor 

 d' acqua. 



Sciolsi coir acqua calda il residuo del palloncino e ne acidulai il soluto, 

 che era giallo brunastro, con acido cloridrico. Si separò l' acido benzoico e 

 in pari tempo si manifestò intensissimo l' odore dell' acido butirrico. Esaurii 

 con etere, ripresi poi il residuo etereo con acqua calda, decolorai con carbone 

 animale e filtrai. Per raffreddamento si separò l' acido benzoico, che, raccolto 



per C11H12O2 (propilftalide) 

 calcolato 



trovato 



C °/o 75,00 

 H 6,82 



74,37 

 7,07 



(1) Beilstein 1896, voi. II, pag. 1816. 



