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alla pompa, lavato con acqua fredda e seccato nel vuoto, pesava gr. 0,15 e 

 si fondeva a 120,5-121". Dalle acque madri, estraendo con etere, ricavai 

 altro acido benzoico, che, cristallizzato nell' acqua e seccato, pesava gr. 0,08 

 e si fondeva a 120-121°. Queste due frazioni, fatte sublimare insieme a 

 100-110°, fornirono l'acido fondente a 120,5-121,5°, come l'ac. benzoico puro, 

 lasciando un tenue residuo brunastro contenente acido ftalico che colla re- 

 sorcina mi fornì la fluoresceina. 



Quest' acido ftalico, in così minima quantità, credo possa solo provenire 

 dall' anidride ftalica conteniita nel prodotto trattato e anche dalla ftalide, in 

 esso pure contenuta, la quale, come altra volta dimostrai (^), nelle condi- 

 zioni descritte si ossida ad acido ftalico. 



In altra esperienza impiegai gr. 0,6 di prodotto depurato colla potassa, 

 però ripresi il residuo etereo coli' acqua di barite, precipitai poi l' eccesso 

 della barite col biossido di carbonio, filtrai e lavai il carbonato. Dal liquido 

 complessivo, svaporato a piccolo volume, precipitai con acido cloridrico di- 

 luito r acido benzoico, che raccolto alla pompa, lavato e tenuto suU' acido 

 solforico fino a peso costante, era gr. 0,13. Dalle acque madri, insieme a 

 quelle di lavaggio, trattate con acido cloridrico dopo averle alcalizzate e 

 concentrate assai, ne ricavai altro, che, lavato e seccato, pesava gr. 0,04. 

 In tutto gr. 0,17 (calcol. gr. 0,2). Queste due frazioni, fatte sublimare a 

 100-110°, lasciarono un tenuissimo residuo che dava appena sensibile la so- 

 lita reazione dell'acido ftalico. Il sublimato si fondeva a 116-118° e dopo 

 xma seconda sublimazione, a 120-121". 



Alcune gocce poi delle acque madri dell' acido benzoico, che avevano 

 odore pronunziatissimo d' acido butirrico, bastavano per dare, molto intenso, 

 r odore caratteristico di ananasso scaldandole con alcool ed acido solforico. 



Dunque l' ortoossibutilbenzoato sodico, che si forma per l' azione della 

 soda sulla propilftalide, si scinde, può dirsi quantitativamente, in bezoato 

 sodico e aldeide butirrica secondo lo schema : 



H O3 H7: 



\ \/ i 



Ce H4. 



\00Na 



e r aldeide poi, colla soda eccedente, si ossida ad acido butirrico, secondo 

 r equazione : 



C3 C.O.H + N„ HO = N„ C4 H, 0^ + E,. 



Sostituendo la potassa alla soda non ho riscontrato di diverso che la for- 

 mazione di quantità più sensibili d' acido ftalico. 



(1) Kendiconti Lincei, voi. I, 1892, 2° sem., serie 5% pag. 260. 



