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nei'o-bluastro-appanuata, attirabile dalla calamita. Col borace dà perla d' un 

 verde intenso, che diviene verde bottiglia pallido raffreddandosi: col sai di 

 fosforo la perla è giallo-rossa ed a freddo impallidisce, restando rosso vinato 

 chiaro; con soda e nitro su foglia di platino fonde in un manganato verde 

 bluastro. La polvere finissima trattata a caldo con acqua regia si decompone 

 con separazione di acido tungstico, come precipitato giallo, che si depone 

 al fondo e sulle pareti del matracciolo. E qui per le prove chimiche mi 

 soccorse 1' egregio e carissimo dott. Giovanni d'Achiardi dell' Università di 

 Pisa, cui ho inviato frammenti di questa specie minerale, dell' altra citata 

 e della quale non fece che confermare i miei procedimenti e la mia diagnosi, 

 dell' altra che segue e di una quarta specie minerale, della quale 1' analisi 

 quantitativa 1' avrebbe portato alla conclusione trattarsi di un Jaloallofane 

 cupro-sincifero, che dal distinto giovane mineralista pisano vedremo presto 

 pubblicato. 



A verificare che fosse realmente acido tungstico quello del precipitato, 

 sopra ricordato, si provò, se fosse solubile nel solfuro ammonio. Il liquido 

 chiaro che resta sopra il precipitato trattato a caldo con ammoniaca dà un 

 precipitato abbondante di aspetto fioccoso, di color rosso mattone. Kaccolto 

 questo su di un filtro si è disciolta ima parte con acido cloridrico e sag- 

 giato con prussiato giallo si è avuto il precipitato bleu caratteristico dei 

 sali di ferro; l'altra parte sciolta in acido nitrico si fece bollire con biossido 

 di piombo, e il liquido si è colorato in rosso cremisi non molto intenso, sve; 

 landoci la presenza di un idrato manganoso, che ossidandosi passava ad 

 acido permanganico. 



A queste, che sarebbero le prove approssimativamente fatte anche da 

 me, il bravo dott. G. D'Achiardi aggiungeva altre ricerche che qui riporto 

 colle sue testuali parole: " Ho fuso il minerale con nitro ed ho ottenuto 

 una massa opaca verdastra: la colorazione è dovuta al manganato di po- 

 tassio, che si forma come lo dimostra la colorazione cremisi leggerissima, 

 che acquista la soluzione acquosa di tale massa, colorazione dovuta al solito 

 alla formazione dei permanganati. Aggiungendo poche goccio di acido clo- 

 ridrico a questo liquido (i prodotti della fusione sono completamente solu- 

 bili neir acqua) e scaldando sino a che cessi lo sviluppo di vapori nitrosi, 

 la colorazione sparisce ; quindi, se si saggia con ammoniaca, si ha il solito 

 precipitato, che si constata essere di ferro e di manganese. Se invece alla so- 

 luzione precedente di aggiungervi poche goccio si aggiunga l' acido cloridrico 

 in discreta quantità, essa si intorbida e si ha precipitato giallo, che si con- 

 stata essere di acido tungstico per il colorarsi in azzurro rapidamente, quando 

 si immerga nel liquido una lamina di zinco e venga quindi il precipitato a 

 trovarsi a contatto con idrogeno nascente. 



« Naturalmente il liquido separato da questo precipitato dà le solite rea- 

 zioni del ferro e del manganese. Difficilissimo è il determinare la quantità 



