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La prima di esse, per 1' analogia che presenta colla anzidetta trimetil- 

 diidrochinolina colla quale ha ima vera identità di comportamento, fu chia- 

 mata ir ietilcliidro chinolina 



C2H5 C2H5 



\ / 

 C 



C6H4 11 

 N 



CoHs 



Questa base sta in relazione strettissima colla seconda dalla quale si 

 può facilmente ottenere per 1' azione del ioduro di etile, e parve giustificato 

 per questo attribuire all' alcaloide CisHnN la costituzione di base secondaria 

 e chiamarla dietildiidrochinolina 



C2H5 C2H5 

 \ / 



^ ^CH 

 C6H4 II 



\ 



N 

 H 



Queste relazioni erano confermate anche dal fatto che le basi 



C15H23N e 



che si ottengono rispettivamente riducendo la trietil- e la dietildiidrochino- 

 lina hanno realmente tutti i caratteri di base terziaria l' una, e di base se- 

 condaria r altra, come risulta dalle formole 



(C2H5)2 (C2H,)2 



c c 



^ ^CH, /' \CH2 



CsH* 1 C6H4 1 



N N 

 C2II5 H 



