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Però r ossidazione a caldo con permanganato, venne a modificare ulte- 

 riormente le mie idee sulla costituzione di questo alcaloide e a farmi dubi- 

 tare della sua natura chinolinica, rendendo probabile che esso come tutte le 

 cosidette diidrochinoline dovesse considerarsi come un composto a nucleo 

 indolieo. 



L'acido che si ottiene ha la formola dsHisNOa . 



Già confrontando la formola della base CisH^N con quello dell'acido 

 che ne deriva, si vede che è avvenuto nella composizione del corpo lo stesso 

 mutamento che avviene tutte le volte che in un derivato un metile viene 

 ossidato a carbossile. 



Quest' acido scaldato elimina anidride carbonica e si trasforma in un 

 alcaloide 



C 



y \ omologo della base 

 C8H4 CH 

 \ 



N 



(CH3). 

 C 



X \ 



C6H4 GH 



\/' 

 N 



ottenuta da Brunner ('). Facendo agire sul suo iodometilato la potassa, 

 e quindi l'acqua di bromo si passa successivamente ad un dieiilmetilindo- 

 linolo e quindi ad un dietilmetilbibroraoinclolinone 



G C 

 / \ H / \ 



C6H4 GOH ® G6H2Br2'G0 



\ / \ / 



N N 



CH3 GH3 



le proprietà dei quali hanno un perfetto riscontro in quelle degli omologhi 

 ottenuti da Brunner (^). 



All' acido G13H15NO2 spetta quindi la formola 



(G2H5)2 



G 



/ \ 

 G6H4 C COOH 



\/ 

 N 



(1) Brunner, Monath. ftìr Chem. 16-851 e 17-254. 



(2) Monath. ftìr Chem. 27-253, Piccinini, Gazz. Chim. 27 a 473. 



