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Volendo spiegare il passaggio da una diidrocMnolina ad un acido di 



questa costituzione si incontrano serie difficoltà. Si potrebbe invero ammet- 

 tere che dapprima dalla base 



(02115)2 (02115)2 



0 C 



^OH si passi al dichetone ^00 



N N 



H H 



e da questo all'ossiacido 



(02115)2 

 0 



/\ 

 OtìH4 0<C 



\ 



COOH 

 OH 



N 

 H 



e finalmente per eliminaaione di acqua all' acido 



(02115)2 

 0 



OeH^ 0 — OOOH 



\/ 

 N 



Un passaggio di tal genere non sarebbe infine del tutto senza esempì, 

 giacché è noto che per azione della potassa il benzile dà acido benzilico (') 



O0H5 — 00 

 I 



OeHs — co 



OsHs. /OOOH 

 ObH/ \oh 



Tuttavia questa spiegazione appare però alquanto artificiosa e non del 

 tutto soddisfacente. 



Fui perciò indotto ad attribuire alla base O13H1-N la formola 



(02H5)2 



0 



/\ 



OgH4 C OH3 



N 



che della succitata trasformazione rende conto nel modo più chiaro. 



(1) Klinger, Beri. Ber. 19, 1863. 



