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Per le basi CuHigN (') e C15H21N (-) che si ottengono dalla pre- 

 cedente con ioduro di metile e di etile volendosi escludere la formola cM- 

 nolinica si presentano come probabili le seguenti: 



(CHs)^ 

 G 



/ \ 



C6H4 C=CH2 



\ / 

 N 



CH3 



(C2H5)2 

 C 



/ \ 



C6H4 C=CH2 



\ / 

 N 



C2H5 



A tale formola si possono fare obbiezioni che piti avanti verranno 

 esposte. Tuttavia essa è resa probabile dal fatto che non può ammettersi 

 per queste basi una struttura diiferente da quella dell' alcaloide dal quale 

 provengono. 



Ciò risulta dal seguente circolo di trasformazioni da me recentemente 

 realizzato : 



(02115)2 

 C 



/ \ 



C6H4 C — CH3 



\/ 



+ CH3I 



con alcool e sodio 



con KMn04 



(C2H5)2 



C 



/ \ 



C6H4 C=CH2 



\ / 

 N 



CH3 



C 



/\ CH 



CeH4 ^<:i ' 



(C2H5)2 



c 



con alcool e sodio / ^\ p-rr 



_> C6H4 c<V^^ 



N 

 H 



N 



CH3 



con HI 



giacché sarebbe assurdo ammettere che in queste reazioni per le quali si ar- 

 riva ad uno stesso prodotto e si può tornare a quello di partenza, uno qua- 

 lunque dei prodotti intermedi avesse costituzione essenzialmente diiferente 

 dagli altri come importerebbe l' ammettere per le due basi suddette la strut- 

 tura chinolinica, accettando l' indolica per quella C13H17N. 



Se tale è dunque la loro costituzione, l'azione del ioduro alcoolico per 

 la quale si originano dall'alcaloide CisHnN, si può spiegare nel modo 

 seguente : 



(1) Ann. Chem., 242, 361. 



(2) Gazz. Chim. Ital., 37 a 403 



