— 316 — 



Chimica. — Sulla metilaziom degli indoli. Nota II (') di Gr. 

 Plancher, presentata dal Socio Ciamician. 



Le considerazioni fatte fin qui sulle basi derivanti dall' azione del ioduro 

 di etile sul metilchetolo, si possono, non v'ha dubbio, estendere alle basi 

 corrispondenti ottenute per azione del ioduro di metile. Nella serie di gue- 

 st" ultime mancava finora, come si è visto, un termine corrispondente alla 

 base CiaHnN. 



Recentemente ho potuto colmare questa lacuna per la seguente via : 

 Dalle cosidette tetraidrochinoline terziarie si può in entrambe le serie 

 per mezzo dell' acido iodidrico passare alle basi secondarie corrispondenti. 

 Di queste la dietiltetraidrochinolina fu ottenuta anche dalla dietildiidrochi- 

 nolina per riduzione con alcool e sodio, e di recente ho trovato che il pas- 

 saggio inverso può effettuarsi a mezzo del permanganato a bassa temperatura 



(C2H5)2 



C 



\ . 

 N 



H 



.CH, 



(02115)2 

 0 



/'^ ^CH2 

 C6H4 1 



N 



Estendendo questa reazione alla dimetiltetraidrochinolina (2) sono riuscito 

 ad ottenere la base cercata CnHisN 



(0113)2 (0113)2 

 0 0 



^ \CII2 ^ ^0H2 



^6H4 I O6H4 I 



\ /CH2 ^OH 



N N 

 H 



la quale appunto come era da aspettarsi ha la più grande simiglianza colla 

 base Ci3 Hn N , che le corrisponde nella serie etilica. Oolla nomenclatura che 

 finora è stata usata essa sarebbe da dirsi dimetildiidrochinolina. 



(') V. pag. 275. 



(^) Perratini, Gazz. Chini. It., 23, 115. 



