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Seguendo invece il nuovo ordine di idee, al nuovo alcaloide CuHisN 

 e alla cosidetta trimetildiidrochinolina spettano le formole 



(CHs)^ (CH3). 

 C C 



/ \ e 

 G^Hri C — CH3 C6H4 C=CH2 



\ Z' \ / 



N N 

 H CH3 



Si vede subito che tale forinola della diidrotrimetilchinolina spiega 

 assai bene la sua ossidazione a trimetilindolinone (') 



C 



/ \ 

 C6H4 CO 



\ X 



N 



CHs 



Se tale poi era realmente la costituzione di queste due basi, esse dovevano 

 ottenersi, la prima condensando con cloruro di zinco alcoolico il fenilidrazoiie 

 del metilisopropilchetone, 



CHs CH3 



H H 



N— : 

 H 



Cs 



C—CH, 



CH3 CH3 



\ / 

 C 



C— CH^ 



e la seconda metilando la prima. 



Le esperienze hanno confermate le mie previsioni. La base ottenuta ha 

 im forte odore zatferanico alquanto rinfrescante, e dopo che ne conobbi bene 

 le proprietà, mi formai la convinzione che anch' essa esiste nei prodotti della 

 reazione del ioduro di metile sul metilchetolo, conforme alle osservazioni di 

 Fischer (-). 



Questa sintesi fu esposta in una breve Nota da me pubblicata nei primi 

 giorni dell'anno corrente nella Chemicher Zeitung (3). In essa, per il suo 



(') Ciamician e Piccinini, Gazz. chim. it., 27, a 339. 



(2) Ann. d. Chem , 242, 359. 



(3) Chem. Zeitung, 22, 37. 



