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 e metilandolo sono passato ad una base 



(CH3)2 



C 



p TT n ri ^^"-3 



CH3 



che è identica alla pentametildiidrochinolina. 



Per le basi della formola 



(CH3), 

 C 



/ \ 



C6H4 C — CH3 

 N 



C 



y-itìti-i — OJl<^ GÌÌ3 



N 



(CoH5)2 



c 



/ \ 



C6H4 C — CH3 

 N 



io ho già proposto il nome di Indolenine. 



Per quelle del tipo della trimetildiidrochinolina 



(CE,), 

 C 



/ \ 



C6H4 G=Gìit 



\ / 

 N 



CH3 



(CH3)2 

 C 



\ CH 

 C6H4 G^G<^^^ 



N 



CH3 



-CH3 



(C2H5)2 

 C 



/ \ 



C6H4 C=CH2 ecc. 



\ / 

 N 



C2H5 



potremo sostituire al nome di diidrochinoline terziarie, fin qui usato, quello 

 di alchilenindoline. 



Tali nomi verranno usati in questa Nota e nelle altre che seguiranno, 

 e per comodo di esposizione le indolenine saranno chiamate pseudosecondarie 

 rispetto alle alchilenindoline che ne derivano. 



Il passaggio dal metilchetolo alle indolenine può spiegarsi ammettendo 

 che la reazione passi per le fasi rappresentate dal seguente schema, per il 

 quale mi sono servito del caso speciale dell' azione del ioduro di etile in cui 

 fu possibile isolare il maggior numero di prodotti intermedi. 



