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descritto può per riscaldamento essere trasformato in un c-acetilderivato 

 che non viene alterato dalla potassa alcoolica, ma ridà la base primitiva 

 se viene bollito con acido cloridrico. 



Le metilenindoline dànno invece derivati acetilici e benzoilici ben stu- 

 diati ai quali si dovrebbero dare le formolo 



il R R R 



C C 



/ \ / \ 



CeH^ C=CH.C0CH3 e C0H4 C=CH.COC6H5 , 



\ / \ / 



N N 



R R 



perchè sono saponificati soltanto dall'acido cloridrico e non dalla potassa (') 

 e, come veri chetoni, dànno la condensazione con benzaldeide (^). 



Anch' essi sono stabili al permanganato in soluzione alcoolica. Questo 

 fatto, che non sembra compatibile con un doppio legame etilenico, non si 

 verifica per le basi da cui derivano. 



2) La trimetilmetilenindolina (= trimetildiidrochinolina) reagisce colla 

 benzaldeide e col cloruro di diazobenzolo ('|) e dà derivati 



in tutto simili ai corrispondenti derivati che si ottengono dal metiChetolo (^). 



Questi fatti tenderebbero a fare ammettere nelle metilenindoline degli 

 idi-ogeni aventi proprietà aromatiche, cosa non ben accordabile con quanto 

 si conosce in proposito. 



3) Ho osservato che la dietilmetilindolenina (dietildiidrochinolina) 

 trattata con acido nitroso dàun'ossima fusibile a 169°, la quale si disidrata 

 con anidride acetica e dà un nitrile dal quale per saponificazione si ottiene 

 lo stesso acido C13H15NO2 più sopra mentovato. 



c ce 



C6H4 G— C=NOH C6H4 C-CN CeH^ C-COOH 



\ /' H \ /- \ /- 



N N N 



Da studi in corso risulterebbe lo stesso comportamento per la base C11H13N 

 - trimetilindolenina). 



(>) Gazz. chim., 27 a, 412. 



(2) Gazz. chini., 24 b, 300. 



(3) Gazz. chim., 24 b, 194-195. 



{*) E. Fischer, Ann. d. Ch., 242, 372; Ph. Vagner, ibid., 242, 383. 



