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5) Facendo agire il ioduro di metile sull' a fenilindolo (') si forma una 

 base che deve essere così costituita: 



CsHsCHs 



C6H4 C=CH2 



\ / 

 N 



CH3 



perchè si comporta come tutte le altre metilenindoline. 



Anche qui bisogna ammettere la migrazione del gruppo fenilico. 



Benché altri fatti di questo genere siano stati osservati sia nel passaggio 

 dal pinacone alla pinacolina (-), sia nella trasformazione del ^fenilindolo, 

 nel a-fenilindolo (3), e della base (OioHiiN)3 di Brunner nel dimetilindolo (*), 

 restano tuttavia inspiegati. 



Da quanto ho sin qui detto si vede che occorreranno nuove ricerche 

 per mettere in chiaro queste reazioni, e perchè lo studio delle basi qui trat- 

 tate possa dirsi esaurito. 



Ed è da augurarsi che in avvenire il signor Brunner voglia tenere più 

 conto del lungo lavoro da noi compiuto intorno a questo argomento. Egli 

 può infatti ritenersi libero di estendere la sua reazione a quanti derivati più 

 gli piaccia, ma lo studio della metilazione degli indoli e dei prodotti che 

 in essa si formano, deve restare esclusivamente riservata al laboratorio di 

 Bologna. 



PRESENTAZIONE DI LIBRI 



Il Segretario Blaserna presenta le pubblicazioni giunte in dono, segna- 

 lando quelle inviate dai Soci e Corrispondenti Cossa A., Taramelli, Millo- 

 SEViCH, PiNCHERLE, 6 dei signori Amodeo, Battelli, Macchiati, Meli 

 e Passerini. 



CORRISPONDENZA 



Il Segretario Blaserna dà conto della corrispondenza relativa al cambio 

 degli Atti. 



(>) Fischer e Steche, Ann. Chem., 242, 363. 



(*) Fittig. Ann. der Chem., 114, 57. 



(3) E. Fischer, Ber., 21, 1072. 



(*) Monatshefte, 16, 851 e 17, 854. 



