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sale jodidrico di un alcaloide omologo della trimetildiidrocliiiiolina e corri- 

 spondente alla formola 



Questa base è un olio incoloro che arrossa fortemente all'aria e bolle 

 a 260" a pressione ordinaria e a ITO^-lTl" a 30 mm. Il suo jodidrato cri- 

 stallizza in laminette incolore fondenti a 227°-228°, ed il picrato, solubilis- 

 simo in alcool, è precipitato nell'etere anidro in fogliette di colore giallo-oro 

 che fondono a lOT^-lOS". 



Il comportamento del nuovo alcaloide è perfettamente simile a quello 

 della trimetildiidrochinolina in tutti i punti che ho potuto prendere in esame 

 quando mi occupavo di questi studi; così osservai che esso per riduzione si 

 trasforma in una base più ricca di due atomi d'idrogeno, la quale al pari 

 delle altre basi idrogenate di questa serie non è alterabile all'aria e può 

 trasformarsi in una base secondaria per opera dell'acido jodidrico, dimostrando 

 per tal modo di contenere un metile legato all'azoto, che si deve quindi 

 ammettere anche nel prodotto non saturo primitivo C13 H,, N. Potei inoltre 

 provare per mezzo della benzoilazione, che la base C13 Hj, N, contiene ancora 

 idrogeno sostituibile, giacché dà facilmente, al pari della trimetildiidrochi- 

 nolina, un bemoilderivato di natura chetonica, cristallizzato in laminette 

 compatte fondenti a 102°. 



Mi rimaneva per ultimo da tentare l'ossidazione di questa sostanza; 

 posso ora comunicare qui che la telrametildiidrochinolina, ossidata col per- 

 manganato potassico non offre un passaggio netto e quantitativo al p\ 3-3 

 dimetil-n-metU-2-indolinone 



CH3 CH3 



CeHZ >C0 



CH3 



come fa la trimetildiidrochinolina ('), ma si trasforma in un liquido denso, inso- 

 lubile negli acidi e negli alcoli, che non ha alcun punto di ebollizione costante. 

 Da questo corpo giunsi a separare con ripetute distillazioni, due componenti 

 solidi ben distinti ed uno liquido bollente intorno a 265° alla pressione 

 di 754 mm. 



Uno dei corpi solidi si depositò spontaneamente dalla parte dell'olio 

 greggio che bolliva tra 250°-265°; era un corpo cristallizzato in fogliette 

 leggiere, incolore, e fu facilmente identificato coli' indolinone sopra citato 

 perchè fondeva a 52°-53° e trattato in soluzione acetica diluita con cloruro 

 mercurico diede un cloromercurato cristallizzato in lunghissimi aghi fon- 

 denti a 125". 



(•) G. Ciamician e A. Piccinini, Eend. Acc. Lincei, voi. V, 2° sem., pag. 50. 

 Rendiconti. 1898, Voi. VII, 1° Sem. 49 



