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sione le formole chinoliniche biidrogenate proposte dal Ferratini, e ne abbia 

 reso verosimili altre, fondate sulla facile trasformazione della base suddetta 

 nel chetone più volte citato, la cui costituzione è ben definita. D'altra parte 

 è risultato chiaro il motivo per cui non si può passare con reazioni ossidanti 

 normali dalla dimetiltetraidrochinolina secondaria CeH4 C3H4 (CH3)2 NH , 

 alla corrispondente chinolina vera non idrogenata ('). 

 Tale causa risiede nell'esistenza del gruppo 



CH3 CH3 



— C — 



in quella parte del nucleo che contiene l'azoto. Ora la presenza di questo 

 gruppo anche nella tetramelil e ^entametildiidro chinolina è provata dalla 

 trasformazione di queste basi indolinone; si deve perciò ammettere che 

 tutte queste sostanze abbiano un solo ed identico scheletro fondamentale; 

 così, rappresentando, come si è fatto, la trimetildiidrochinolina collo schema 

 seguente : 



CH3 CH3 



\N./CH 

 CH3 



le formole relative alle altre basi più metilate dovrebbero esser scritte 

 come segue: 



CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 



\/ \/ \/ 



/ \CCH3 / \CH /^\CCH3 



C6H4 II oppure C6H4 II e C6H4 11 



CH3 CH3 CH3 



tetrametildiiclrochinolina pentametildiidrocliinolina 



Con questi schemi si comprende bene l'analogia di comportamento delle 

 tre basi in molte reazioni ; non occorre alcun sforzo però, per dimostrare che il 

 passaggio dalle due ultime forme all' indolinone più volte citato, non è troppo 

 facilmente spiegabile; e qui si potrebbe obbiettare che in realtà la base 

 tetrametilata si comporta all'ossidazione in modo affatto speciale ; lasciando 



(') La trasformazione della dimetiltetraidrochinolina in ctydimetilchinolina, operata 

 dal Ferratini (Gazz. Chim. It, XXIII, II, 108) non si può considerare come prova della 

 costituzione cliinolinica del nucleo di questa base ; anche il cloridrato deWametildiidroin- 

 dolo distillato su polvere di zinco, dà oltre che l' indolo corrispondente, quantità non tra- 

 scurabili di chinolina, riconosciuta all'odore e identificata col picrato caratteristico fon- 

 dente a 202°-203°. Questo risultato notevole dimostra come in certi casi non si possa fare 

 alcun assegnamento sopra la deidrogenazione con polvere di zinco. 



