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però per un momento in disparte la base tetrametilata e considerando i risul- 

 tati dell'ossidazione della pentametildiidrocMnolina, l' insufficienza della for- 

 mola attribuitale risalta in modo evidentissimo, giacché in questo caso la 

 formazione dell' indolinone, avviene in modo quantitativo ed istantaneo; il 

 prodotto di ossidazione è così puro che cristallizza il più delle volte spon- 

 taneamente. 



Assai pili chiaro invece apparisce l'andamento della reazione, quando a 

 questi corpi si attribuisca una costituzione indoli ca, raggruppando gli atomi 

 di idrogeno mobili in un gruppo laterale collegato al nucleo principale, per 

 doppio legame; tale ipotesi è stata presa in considerazione da noi già da 

 lungo tempo ; ma sia per la novità del caso che non ha esempì nella lette- 

 ratura chimica, sia perchè molti punti oscuri sul comportamento di questi 

 corpi non vengono chiariti, così, meglio che colle antiche formole, non si è 

 creduto conveniente di doverne fare espressa menzione, discutendo i risultati 

 dell'ossidazione della trimetildiidi-ochinolina. Ora però che essa viene avanzata 

 anche da altri estranei a questi laboriosi lavori e confermata anche da sintesi 

 eseguite in questo laboratorio ('), trovo necessario di esporre qui in forma 

 schematica la costituzione che si dovrebbe attribuire ai due corpi da me 

 studiati, secondo tale ipotesi: 



CH3 CH3 CH3 CH3 



CeH* C = C < C6H4 "C = C < 



\n/ ^CH3 \CH3 



CH3 CH3 



tetrametildiidrochiuolina pentametildiidrochinolina 



Questa struttura corrisponde all' altra analoga della trimetildiidro- 

 chinolina 



CH3 CH3 



C6II4 C = CH2 



CH3 



che è già stata implicitamente pubblicata sotto la forma satura 



CH3 CII3 



\/ 



CgHi CH — CH3 



CH3 



(') G. Plancher. Eend. Acc. Line, voi. VII, 1° sem., fase. 10. 



