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al polarimetro; perciò mi sono dovuto limitare, per evitare perdite, ad esa- 

 minarne il cloridrato. Questo sale in soluzione acquosa al 4.44 per cento, 

 deviò il piano della luce polarizzata di 1°,4, come media di moltissime osser- 

 vazioni eseguite a 20° con un polarimetro di Wild. La soluzione possedeva 

 a 20°, la densità 1.0055. Con questi dati si calcola per il cloridrato: 



[a] = — 15°,6 



Naturalmente io non attribuisco a questi numeri che un valore appros- 

 simativo, giacché non ho mezzi per eseguire le misure in modo rigoroso. Mi 

 accontento perciò di aver conseguito lo scopo prefissomi, dimostrando la pre- 

 senza del carbonio asimmetrico in una delle principali basi di questa serie. 



Contemporaneamente agli studi che ora ho esposto, ne ho eseguiti altri 

 sulla preparazione e metilazione ulteriore della lìentametildiidrocMnoliìia allo 

 scopo di completare le conoscenze che già si avevano su questo argomento. 



Siccome l' unico metodo di preparazione di questa base, consistente nel 

 trattamento della trimetildiidrochinolina con joduro metilico a 120°, sotto pres- 

 sione, non dà che rendimenti esigui, specialmente perchè in questa reazione 

 si origina la base C13H17N, ho cercato altre vie piti comode per ottenere 

 il prodotto che mi era necessario, ed ho trovato che tanto la tiimetil, quanto 

 la tetrametildiidroch inclina, sono suscettibili di metilarsi completamente, 

 trasformandosi quindi nella base pentametilata, quando vengano poste a reagire 

 con joduro metilico, in una soluzione di soda 0 potassa al 20 per cento, scal- 

 dando lievemente. La trasformazione è abbastanza rapida, ed il consumo di 

 alcali dà una misura approssimativa del progresso della reazione. Per metilare 

 completamente 20 gr. di trimetildiidrochinolina, occorrono circa due giorni. 

 Il prodotto della reazione è costituito quasi per intero dalla base C14H19N, 

 che può esser isolata facilmente coi soliti mezzi e parificata per mezzo del 

 picrato, che si separa dall' alcool assoluto in squamette lucenti di colore 

 giallo-oro, fondenti a 128'^- 129°. 



La base riottenuta dal picrato bolle tra 268°-269° a 750 mm. È im 

 liquido perfettamente incoloro, di densità quasi uguale all'acqua, che arrossa 

 lentamente all'aria. Trattata in soluzione cloridrica con clururo d'oro dà un 

 cloroaurato momentaneamente oleoso che si rapprende rapidamente in massa 

 cristallina, e si separa dall'acido cloridrico diluito, in'cui è pochissimo solu- 

 bile, in aghetti delicati, fondenti a 152°-153°. In soluzione eterea con acido 

 jodidrico dà un jodidrato oleoso denso che poi cristallizza e purificato dal- 

 l'alcool assoluto, con aggiunta di etere si separa in prismetti incolori fon- 

 denti a 178°-179°. 



La poca alterabilità all'aria di questa base e le proprietà ora indicate, 

 discordanti alquanto da quelle note finora, tra cui specialmente emergono la 

 capacità a formare un picrato cristallino e un cloroaurato stabile anche a 



