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caldo, mi indussero a rinnovare l'esame delle caratteristiche della base pen- 

 tametilata, preparata col metodo di Zatti e Ferratini. Per ragioni di brevità 

 non esporrò qui la lunga serie di purificazioni cui sottoposi il prodotto della 

 reazione, e dirò soltanto, che in tutti i caratteri che potei notare esso si 

 dimostrò identico a quello ottenuto per metilazione in presenza di alcali. 



Estendendo le mie ricerche alla metilazione ulteriore della stessa base, 

 ho trovato anch' io, come già osservarono Zatti e Ferratini, che la reazione 

 assume finalmente l'aspetto di una metilazione normale, con formazione di 

 un jodometilato paragonabile a quelli di chinolina e piridina e come questi 

 scomponibile dagli alcali. A questo punto cessa però la coincidenza tra le 

 osservazioni degli autori citati e le mie; ciò si deve senza dubbio all'alto 

 grado di purezza della materia prima che io ho impiegato. Il jodometilato 

 che io ottenni scaldando la base con joduro metilico a 100° per lungo tempo, 

 è un corpo cristallizzato in aghetti e colorato per lo più in rosso. Purificato 

 coU'alcool assoluto si ottiene perfettamente incoloro e fondente a 180°, cioè 

 4 0 5 gradi più alto di quanto fu già osservato. 



Assai notevole è il comportamento di questo corpo cogli alcali, Zatti e 

 Ferratini osservarono che trattandolo con potassa e distillando a vapore, esso 

 si trasforma in un olio basico volatile, più denso dell'acqua, dotato di debole 

 reazione alcalina e di grande stabilità; la composizione di questo olio fu 

 determinata da quegli autori per mezzo dell'analisi di alcuni sali, tra cui 

 caratteristico è quello aurico, fondente a 144°-146° (^). Anch' io operando 

 nello stesso modo, ho trovato fatti corrispondenti in tutto a quelli esposti; 

 ho preparato per di più il picrato della base stessa che cristallizza dalla 

 soluzione alcoolica per aggiunta di etere e fonde costantemente a ISO^-IGO". 



I risultati delle analisi dimostrano che questa sostanza sta al jodometilato di 

 pentametildiidrochinolina nello stesso rapporto che l' idrato di un ammonio 

 al relativo joduro. 



C,3 NCHs CHs 1 Ci3 NCHs CH3 OH 



Se però si fa la scomposizione del jodometilato con potassa fredda, dopo 

 averlo sciolto in acqua, si ottiene un prodotto solido cristallizzabile dall'alcool 

 e dall'etere in grossi prismi fondenti a 73°-74'', che ha la composizione stessa 

 della base oleosa suddescritta, ma ne diversifica essenzialmente nei sali ; il 

 suo picrato cristallizzato dall'alcool fonde a 129''-130", e il cloroaurato 

 a 164°-165°. — La base solida, che io ho analizzato è piuttosto difiìcile ad 

 afferrarsi perchè si trasforma colla massima facilità, per cause ancora ignote, 

 nel suo isomero liquido ; anzi ciò accade specialmente quando per successive 

 cristallizzazioni dal ligroino esso ha raggiunto il massimo grado di purezza. 



II passaggio alla forma liquida può farsi anche sottoponendo alla distillazione 



(1) Zatti e Ferratini, Gazz. Chim., XXI, II, 325. 



