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in presenza di potassa, il prodotto solido, puro. Nulla posso dire per ora 

 intorno alla costituzione di questi due corpi assai interessanti, giacché mi 

 occorrono nuove quantità di materiale per l' ulteriore studio ; dirò solo che, 

 mentre assai verosimilmente al jodometilato di jìentametiLdiidrochinolina che 

 è un composto unico ben definito, si può attribuire la formola seguente : 



CH3 CH3 



\/ 



/CH3 

 C«H4 C = C < 



CH3 CH3 1 



non si può con uguale certezza affermare che il prodotto di scomposizione per 

 opera degli alcali, debba essere l'idrato corrispondente; per esso si possono 

 infatti prevedere due forme che io però cito qui colla massima riserva, giacché 

 non conosco al presente nessun fatto sperimentale relativo al comportamento 

 di queste sostanze, che possa dare appoggio a tale ipotesi: 



CH3 CH3 



CH3 



C0H4 COH— CCH3 



\nX CH3 

 CH3 



Dall'esame di questi schemi apparisce pure la via che si deve seguire 

 per decidere sul loro valore, ed io sono occupato anche in tale ricerca. 



Per ultimo debbo render noto che la facile sostituibilità dell'idrogeno 

 contenuto nella parte azotata del nucleo di queste basi, quando si operi in 

 ambiente alcalino, mi ha indotto ad esaminare il comportamento degli indoli 

 nelle stesse condizioni. I miei esperimenti si sono per ora limitati al metil- 

 chetolo, unico rappresentante di questa serie di corpi, che fosse a mia 

 disposizione. 



L'ametilindolo sospeso in ima liscivia alcalina al 20 per cento, e addi- 

 zionato di joduro metilico, si metila in breve tempo ad una temperatura di 

 80°-40'', trasformandosi in j^entametildiidrochinolina C14 H19 N che si può 

 isolare coi soliti mezzi. Il rendimento è pressoché quantitativo. 



La formazione delle basi indoliche può dunque effettuarsi anche indi- 

 pendentemente dalla pressione e dall'alta temperatura; solo però operando 

 in presenza di alcali, non è possibile limitare la reazione in modo da poter 

 isolare i primi termini della metilazione, giacché questi subiscono a loro volta 

 l'azione del joduro alcoolico, trasformandosi nel prodotto che non contiene 

 più idrogeno sostituibile. 



CH3 CH3 



\/ 



CTT ri ri CH3 



CH3 CH3 OH 



