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Io credo quindi di poter considerara con ragione la metilazione in 

 ambiente alcalino come un mezzo atto a riconoscere la presenza di idrogeno 

 mobile in tutti questi interessanti corpi, tanto quanto la sostituzione con 

 radicali acidi; infatti, mentre dalla trivietil e dalla tetrametildiidro chinolina 

 s> possono ottenere degli acilderivati, tal cosa non è possibile colla base pen- 

 tametilata. Così si spiega anche come questo alcaloide non si trasformi nel 

 suo jodometilato o nei derivati idrati che ho già descritto, ma rimanga tale 

 e quale allo stato libero, nell'ambiente alcalino in cui si forma, malgrado 

 la presenza del joduro metilico; come già dissi sopra in questo caso non si 

 tratta più di una sostituzione di idrogeno, ma bensì di una addizione del 

 joduro alcoolico ; la reazione cambia quindi tolalmente di natura ed è regolata 

 solo dalla tendenza specifica della base a combinarsi in forma di ammonio. 



Chimica. — Intorno alla costihtnone delle basi che si for- 

 mano dagli indoli per adone dei ioduri alcoolici. Nota di 

 Gr. Plancher e D. Bettinelli, presentata dal Socio Ciamician. 



In due Note presentate ultimamente a questa Accademia (') uno di noi 

 ha esposte le sintesi di alcune delle basi che si ottengono dagli indoli per 

 r azione dei joduri alcoolici, e con esse ha dimostrato che questi alcaloidi 

 non sono diidrochinoline, ma bensì corpi di struttura indolica. 



Ha dimostrato inoltre che i prodotti di questa reazione sono da divi- 

 dersi in due classi: 



La prima di basi non alchilate, ali" azoto che hanno per principale carat- 

 teristica di non arrossare all' aria e di non ridurre a freddo il camaleonte. 

 Un esempio di esse è la ^^dietilccmetilindolenina che si rinviene nei pro- 

 dotti dell' etilazioue del metilchetolo (-). Per esse ha proposto la formola : 



R' R' 

 C 



CsH. C— R' 



N 



Questa costituzione, accertata in modo decisivo dalle sintesi della ^^atri- 

 metilindolenina e della ^^dimetilaisopropilindolenina, ha avuto una recente 

 e brillante riconferma nelle esperienze di Piccinini (•'') che ha potuto sdop- 



(') Eend. dei Lincei, serie 5», voi. VII, pag. 275 e 316. 



(2) E. Fischer und Steche, Ann. der Chem., 242-259; Ciamician e Plancher, Gazz. 

 Chim. It., 27-a-.'i89. 



(^) Vedi in questi Eendiconti pag. 358. 



Rendiconti. 1898. Vol. VII, 1° Sem. 50 



