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piare la /S-/9-«-trimetiliiidolina, che si ottiene per idrogenazione dalla trime- 

 tilindolenina corrispondente, nei suoi componenti otticamente attivi. 



Stabilito che la base idrogenata contiene im atomo di carbonio assim- 

 metrico, la costituzione di essa 



CH3 CH3 



C 



N 

 H 



restava provata ed era confermata per la base dalla quale deriva la formola 



CH3 CH3 



\/ 

 C 



/ \ 



C6H4 C — CH3 



\ y 



N 



La seconda classe è data da quegli alcaloidi che hanno un alchile legato 

 all' azoto. La loro caratteristica più appariscente è quella di colorarsi rapi- 

 damente all'aria in un bel rosso fucsina intensissimo. Esse riducono anche 

 a freddo il camaleonte ; ridotte danno delle basi terziarie, ed anch' esse 

 sono tali benché non posseggano tutte le proprietà di alcaloidi terziari. 

 Siccome poi si ottengono dalle indolenine corrispondenti per azione dei iodmi 

 alcoolici, quest'ultime furono credute secondarie. L' esempio più noto di tali 

 corpi è la base che si forma dal metilchetolo per azione del joduro di metile (') 

 e che fin qui fu detta trimetildiidrochinolina. 



La formola che uno di noi ha proposto per tali corpi 



E' E' 



\/ 

 C 



/ \ 



C6II4 C==CH2 



\ / 

 N 

 E' 



dà ragione della maggior parte dei fatti che intorno ad essi si conoscono. 

 La sostituibilità degli idrogeni del metilene sia cogli alchili che coi radicali 



(') Fischer e Meyer, Beri. Ber., 23-2628; Zatti e Ferratini, Gazz. Chim. It., 20, 711. 



