acidi che essi presentano, deve infatti riferirsi alla proprietà che ha il doppio 

 legame di addizionare i joduri alcoolici o i cloruri dei radicali acidi e di 

 ricostituù'si eliminando gli idracidi. 

 L' aggruppamento 



\ / 

 N 



CH3 



che essi contengono richiederebbe invero, che addizionando i joduri alcoolici 

 dessero immediatamente dei veri joduri ammonici. Se ciò di fatto non si 

 verifica, la i-agione si è che la formazione dell' ammonio costituisce un ultimo 

 stadio dell' alchilazione di queste basi, al quale non si può arrivare che quando 

 siano già sostituiti tutti gli idrogeni del metilene. 



A questa seconda classe appartengono la base ottenuta da Piccinini (') 

 e chiamata tetrametildiidro chinolina e quella che Zatti e Terratini prepara- 

 rono e chiamarono pentametildiidrochinolinà (^). Esse invece del metilene 

 contengono rispettivamente l' etilidene e l' isopropilidene 



{m,), (CH3)2 

 c c 



^\ CH3 



C6H4 C=CHCH3 e C6H4 C=C<!^/ 



N N 

 CH3 CH3 



come uno di noi ha dimostrato per la seconda e come si deduce per ana- 

 logia per la prima. 



Questa costituzione non era però la sola che potesse essere presa in 

 esame per le basi terziarie. 



Brunner infatti, che in questi ultimi tempi è arrivato alle stesse con- 

 clusioni a cui è arrivato uno di noi (^), lascia per la cosidetta trimetildiidro- 

 chinolina la scelta tra la formola soprascritta e la seguente: 



C 



/ \ 



C6H4 C — CH3 



\ y 



N 



CH2 



(1) Gazz. Chim. It., 28-a-191. 



(2) Zatti e Ferratini, Gazz. Chim. It., 20-717, 21-b-327. 



(3) Beri. Berichte, 30-614. 



