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chinolina, che ha le stesse proprietà della base da cui deriva, dovremmo dare 

 la formola: 



(CH3)2 



C 



/ \^ . 

 C6H4 C — CH3 



\ / 



N 

 CH 



CH3 



La cosidetta trimetildiidrochinolina si forma dalla jS^atrimetilindolenina 

 per mezzo del joduro di metile, e se ad essa diamo 0 l' una 0 F altra delle 

 due ultime costituzioni esaminate, alla base che si otterrà dalla stessa indo- 

 lenina mediante F azione del joduro di etile dovranno spettare rispettivamente 

 le formole: 



(0113)2 (0113)2 

 C 0 



/ \ / \ 



(j6H4 C — OH3 O6H4 0 — OH3 



\ /~\ oppure \ / 



N — OHOH3 N 



OH 



CH3 



In entrambi i casi cioè dovrebbe essere identica alla tetrametildiidro- 

 chinolina. 



I fatti sperimentali che vengono qui sotto riassunti dimostrano invece 

 perfettamente il contrario, e danno perciò il mezzo di escludere le due for- 

 mole indipendentemente da altri fatti. 



Noi riteniamo che la formola coli' alchilene in posizione a allo stato 

 presente della questione sia la più soddisfacente, e il corpo qui sotto descritto è 

 una nuova base terziaria, e precisamente la di metil-n-etil-ametilenindoUria. 



(CH3)2 



0 



/ \ 



C6H4 C = CH2 



\ / 



N 

 O2H5 



PARTE SPERIMENTALE 



Azione del joduro di etile sulla ^^atrimetilindolenina. 



Gr. 2 di base chiusi in tubo con un lieve eccesso di jodure di etile, 

 vennero scaldati a bagno maria per circa un' ora. 



