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Il prodotto risultante è una massa cristallina bruna per iodio; essa, 

 dopo eliminato l' eccesso di joduro di etile, fu cristallizzata ripetutamente 

 dall' alcool assoluto. Si ottiene così sotto forma di scagliette incolore fusibili 

 con decomposizione a 219°. 



Analisi : 



calcolato trovato 

 per CnH.sNI I II 



C 49,52 — 49,86 



H 5,71 — 6,24 



N 4,44 4,67 — 



L' analisi II venne eseguita sul campione che si era alquanto alterato 

 all' aria perdendo probabilmente acido jodidrico. Tuttavia questi numeri con- 

 cordano ancora, pel jodidrato di ^^dimetil-n-etilametilenindolim. 



Questo jodidrato è solubile ma non eccessivamente in alcool, meno nel- 

 r etere, è solubilissimo nell' acqua. Le sue soluzioni sono però assai altera- 

 bili alla luce. Trattato con potassa mette in libertà una base che possiede 

 in alto grado la proprietà di arrossare, è più leggiera dell' acqua, quasi 

 inodora e si ridiscioglie completamente negli acidi diluiti. 



Picrato. — La soluzione| del jodidrato trattata con soluzione acquosa 

 di acido picrico precipita un prodotto cristallino che ridisciolto in alcool si 

 separa in pagliette, ragruppate a raggi, di color giallo chiaro, che fon- 

 dono a 125°. 



Benzoilderivato. — Si ottiene col metodo di Schotten e Baumann agi- 

 tando la base sospesa in una soluzione di soda al 10 "/o e aggiungendo a 

 porzioni circa il sestuplo del suo peso di cloruro di benzoile. Si purifica 

 cristallizzandolo dall'alcool nel quale è poco solubile. Si presenta sotto forma 

 di prismetti discretamente sviluppati leggermente gialli che fondono netta- 

 mente a 140°. 



Analisi : 



calcolato 



per C2oH2,NO trovato 

 C 82,47 82,21 

 H 7,22 7,36 



Questo derivato, come i suoi corrispondenti, è stabile al permanganato. 



Le proprietà del jodidrato, del picrato e del benzoilderivato escludono 

 completamente che la base qui descritta sia identica alla base di Piccinini ('); 

 infatti il jodidrato di quest'ultima fonde a 227°-228°, il picrato a 107<'-108°, 

 il benzoilderivato fonde a 102° ed è solubilissimo in alcool. 



(') Gazz. Chim. It., 28-a-190 e seguenti. 



P. B. 



