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« Anche ridncendo altri isonitrosochetoni ho avuto buonissimi risultati. 

 " In questa comunicazione preliminare descriverò brevemente l'azione 

 dell'acido nitroso sopra i cloridrati dell' esomidoacetofenone, 



CsHs.CO. CH2.NH., 



e dell' amidocanfora, 



/CO 



CsHi4< I 



\ OH . NHj . 



» Alla soluzione non molto concentrata del cloridrato dell' esoamidoaceto- 

 fenone viene aggiunta una soluzione di nitrito sodico, ed il miscuglio raffred- 

 dato si tratta con qualche goccia di acido acetico, diluito ; dopo qualche 

 istante il liquido s'intorbida ed alla superficie si separa una sostanza solida. 

 Contemporaneamente si osserva un leggero sviluppo gassoso. Si filtra alla 

 pompa, ed il residuo viene trattato con carbonato sodico. 



« Si ottiene così una sostanza cristallina che, seccata nel vuoto, viene 

 purificata cristallizzandola da etere petrolico. In tal modo si ottengono ma- 

 gnifici aghi gialli, appiattiti, che possiedono un odore particolare; fondono a 50° 

 e riscaldati più oltre svolgono azoto. I risultati dell'analisi conducono alla 

 formola Cg He N2 0. 



K La nuova sostanza, sciolta nel cloroformio, scolora immediatamente la 

 soluzione di bromo e di jodio, con forte sviluppo di azoto. Trattata con gli 

 acidi svolge del pari azoto con vivissima effervescenza; versata nell'acido bro- 

 midrico si trasforma immediatamente in bromuro di fenacile: 



Ce H5 . CO . CH2 Br . 



" Per quanto riguarda la costituzione del nuovo composto, si possono 

 prendere in considerazione le seguenti formole: 



/N CeHs.C^CH — N 

 (l)CsH5.C0.CH/ Il (2) I II 

 \N 0 N 



K Tenendo conto però del fatto che la sostanza si comporta in modo per- 

 fettamente simile all'etere diazoacetico , 



Il > CH . COOCo H5 , 

 N/ 



ed agli altri composti analoghi scoperti da Curtius, e mi sembra si possa fin 

 d'ora escludere la (2) ed ammettere che la (') rappresenti realmente la co- 

 stituzione del prodotto da me ottenuto. Esso sarà perciò, secondo la nomen- 

 clatura di Curtius, il 



monoctietazofenilgliossal (diazoacetofenone). 



« In causa della piccola quantità di sostanza di cui disponeva, non ho 

 potuto per ora studiarla ulteriormente, anche perchè il rendimento è piut- 

 tosto esiguo e non avendo ancora ricercate quali sieno le condizioni migliori 

 per operare. 



