oltremodo interessanti e che egli ottenne per azione dell'acido nitroso sopra 

 gli eteri di alcuni acidi amidati; in queste sostanze entrambi gli atomi di azoto 

 sono riuniti ad uno stesso atomo di carbonio : 



Il > CR . COOCs Hs . 

 N/ 



« Composti diazoici sono stati inoltre recentemente ottenuti da Thiele 

 partendo dall'amidoguanidina ('). 



« Malgrado le brillanti ricerche di questi due ultimi sperimentatori, resta 

 però sempre il fatto, che mentre la facoltà di dare diazocomposti è regola gene- 

 rale per le ammine aromatiche, nella serie alifatica non si hanno ancora 

 norme sicure per prevedere come un amido derivato di questa serie si com- 

 porti rispetto all'acido nitroso. 



" Questa differenza di comportamento è molto probabile che si debba 

 riferire alla stabilità differente dei composti che in tal modo si possono for- 

 mare, prescindendo sempre da reazioni secondarie dipendenti dalla natura e 

 dalla particolare disposizione degli atomi o gruppi contenuti nella molecola 

 del composto amidato primitivo. 



" Si può ammettere che la reazione dell'acido nitroso sopra le ammine 

 primarie proceda in ogni caso secondo lo schema : 



R . NH2 -f NOe H R . NH . NO R . N = N . OH ; 

 così p. e., i sali del diazobenzolo sono stabili e solo per ebullizione con acqua 

 perdono l'azoto per dare il fenolo: 



C0H5 . N = N . OH = CeHs . OH + N2. 

 « Le ammine contenenti un radicale alifatico, in generale, si decompogono 

 subito e danno gli alcool corrispondenti ; anche in questo caso si può supporre 

 che dalla metilammina p. e., si formi dapprima il composto : 



CH3 . N = N . OH , 

 il quale tosto si scinde in alcool metilico ed azoto. 



" Prendiamo ora in esame i derivati della serie alifatica che sono in 

 grado di dare diazocomposti. 



" Secondo Curtius si comportano in questo modo, rispetto all'acido ni- 

 troso i seguenti composti (i loro eteri): 



glicocolla (NH2) . CH2 . COOC2 H5 



alanina CH3 . (NH^) . CH . COOC2 H5 



tirosina Ce H^ (OH) . CH2 (NH^) . CH . COOC2 H5 

 leucina CH3 .(CH2)3. (NH,) . CH . COOCj H5 



acido amido malonico (NHo) . CH .(COOCj £[5)2 

 » aspartico (NH^) . CH . COOC2 H5 



I 



CH.2 . COOC2 H5 . 



(1) Liebig's Annalen, 270, 1. 



