— 153 — 



di soluzione di nicotina di concentrazione nota col volume corrispondente 

 di acido titolato, portando poi la mescolanza a volume determinato. Potei cosi 

 esaminare al polarimetro soluzioni equimolecolari dei sali. 



« Le osservazioni ottiche vennero fatte con un'eccellente polarimetro a 

 penembre Landolt-Lippich della fabbrica Sclimidt e Haensch di Berlino di 

 proprietà del prof. Nasini. Questo istrumento permette l'approssimazione di 

 un centesimo di grado. 



«Ecco i risultati ottenuti: 



Bromidrato di nicotina (Ciò Hu Nj. HBr) 



|I"nDCC=9.00) =^ 12.17. 



Nitrato di nicotina (Ciò N2. NHO3) 



|^«^D((;=8.34) = 12.58.' 



Propionato di nicotina (Ciò Hu N2 . C3 He O2) 



[a]l,(c=8.74) = 12.18, 



« Schwebel per concentrazioni piccole aveva trovato: 



Cloridrato [_a2D<.p=9.9S8) = 14.44. Solfato [a]D(p=9.946) = 14.52. 

 Acetato [«]d(|,=4.856) ^ 13.81. 



K Tenuto conto delle difficoltà esperimentali che vi sono nell'esame di 

 soluzioni diluite di sali di nicotina, per il colore e l'opalescenza della so- 

 luzione, si possono ritenere questi numeri come molto concordanti fra loro. 



« Ai fatti sopra accennati posso aggiungere alcuni altri, la cui illustra- 

 zione si trova in un lavoro del dott. Zecchini, eseguito in questo laboratorio 

 ed ora in corso di pubblicazione. Il dott. Zecchini ha esaminato il potere 

 rotatorio di alcuni sali di coniina tanto in soluzione alcoolica che in soluzione 

 acquosa ed ha trovato: 



ti In soluzione acquosa il cloridrato di coniina dà [a^o = -f- 0.27 ; il 

 bromidrato di coniina sempre in soluzione acquosa dà [ajo = + 0.27. 



K In soluzione alcoolica invece il cloridrato avrebbe un potere rotatorio 

 -)-4.56 ; il bromidi-ato in soluzione alcoolica avrebbe [a]D— -[-4.28. 



K Riassumendo la questione, mi sembra che ci sieno delle ragioni prò 

 e delle ragioni contro alla ipotesi che il potere rotatorio dei sali degli acidi e 

 delle basi attive in soluzione dipenda dalla dissociazione elettrolitica. 



« Vediamo ora quali sono queste ragioni e che valore hanno: 



f Prima di tutto c' è il fatto, che mi sembra bene accertato, che i sali 

 attivi in soluzione acquosa, si riferiscano essi ad un acido 0 ad una base 

 attiva hanno lo stesso potere rotatorio, ove in modo opportuno si facciano 

 i confronti. Considerando le grandi variazioni che subisce il potere rotatorio 

 col mutare del solvente e colla concentrazione l' importanza di questo fatto 

 è innegabile, e non vi ha dubbio che la teoria della dissociazione elettroli- 

 litice sia qui d'accordo col fatto e ne dia una razionale spiegazione. 



