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ragione che il punto di congelamento cambi: ciò che vi è di strano però è 

 che la base alla sua volta si comporta in modo normale o quasi nel benzolo, 

 e sarà assai interessante di cercare per quali ragioni in questi casi è l'acido 

 e non la base che determina il comportamento crioscopico del sale. Le basi 

 da me studiate nella mia prima Nota erano tutte molto deboli, eccettuate 

 la diisobutilammina e la diisoamilammina : si avevano quindi dei valori as- 

 sai elevati per gli acetati, e che per quello di anilina e di dietilanilina rag- 

 giungevano la somma dell'abbassamento spettante all'acido e di quello spet- 

 tante alla base: il numero ottenuto per l'acetato di nicotina, che allora con- 

 siderai come normale, sarebbe invece anormale anch'esso, e mostrerebbe che 

 il composto è dissociato parzialmente nel benzolo. 



« Del tutto anormale mi sembra il comportamento dell'acetato di piperi- 

 dina nell'acqua ; si ha per esso un valore normale, mentre non lo si ha mai 

 nè per acetati di basi molto più forti (soda, potassa), nè per quelli di basi 

 molto più deboli (anilina, piridina, nicotina), nè finalmente per quelli che 

 oifrono nel benzolo comportamento analogo (diisoamilammina). Mi sembre- 

 rebbe quasi che non ci sarebbe altro modo di spiegare il fatto che ricor- 

 rendo alla ipotesi che la piperidina formi con l'acido acetico a bassa tem- 

 peratura un composto speciale, del genere delle anilidi. In conferma di questa 

 supposizione c'è il fatto che l'acetato di piperidina nel benzolo dà un notevole 

 intorbidamento prima che il congelamento incominci e spesso i movimenti 

 della colonna termometrica non sono molto regolari: ciò rende assai difficili 

 e poco sicure le esperienze. Quando il liquido poi ritorna alla temperatura 

 ordinaria l'intorbidamento sparisce. 



" Mi sembra non esservi dubbio, per quanto gli studi sulle basi non 

 sieno ancora molto completi, che il comportamento crioscopico degli acetati 

 nel benzolo sta in stretto rapporto eolla energia delle basi ed è a ritenersi 

 che si potrà avere in esso un buon criterio per giudicarne: è perciò che mi 

 propongo di studiare sistematicamente questo argomento » . 



Chimica. — Sopra un'altro movo isomero della Santonina e 

 sopra un'altro nuovo isomero dell'acido Santonoso ('). Nota di Ame- 

 rico Andreocci, presentata dal Socio S, Cannizzaro. 



Azione dell'idrato potassico sulla Desmotropo-santoniiia. 

 Iso-desmotropo-san toni n a . 



« La Desmotropo-sautonina fusa col doppio peso di potassa caustica al 

 di là di 300° subisce una scomposizione assai profonda; infatti la massa 

 fusa disciolta nell'acqua dà un tenue precipitato coll'anidride carbonica, mentre 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio del R. Istituto chimico di lìoma. 



